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(4S,5S,6S,7R)-7,8-cyclohexylidenedioxy-4,6-isopropylidenedioxy-5-methyloct-1-ene | 1315500-71-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4S,5S,6S,7R)-7,8-cyclohexylidenedioxy-4,6-isopropylidenedioxy-5-methyloct-1-ene
英文别名
——
(4S,5S,6S,7R)-7,8-cyclohexylidenedioxy-4,6-isopropylidenedioxy-5-methyloct-1-ene化学式
CAS
1315500-71-0
化学式
C18H30O4
mdl
——
分子量
310.434
InChiKey
XVSNFUQYUIPHQZ-JONQDZQNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.79
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3S,4S,5R)-4-tert-butyldiphenylsilyloxy-5,6-cyclohexylidenedioxy-3-methylhex-1-ene 在 indium(III) chloride 、 四丁基氟化铵S-1,1'-联-2-萘酚4-甲基苯磺酸吡啶臭氧 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 56.33h, 生成 (4S,5S,6S,7R)-7,8-cyclohexylidenedioxy-4,6-isopropylidenedioxy-5-methyloct-1-ene
    参考文献:
    名称:
    从(R)-2,3-O-环己基亚甘油醛中合成新的隐霉素核心辛二烯酸单元
    摘要:
    从(R)-2,3- O-环己叉基甘油醛开始开发了一种隐藻霉素的辛二烯酸单元的简便不对称合成方法。合成的关键步骤是通过(i)镓介导的[bmim] [Br]中甘油醛的非对映选择性crotylation立体控制生成所需的不对称中心,(ii)用烯丙基三丁基锡烷进行立体选择性烯丙基化,以及(iii) α-氧化醛中的对映选择性格氏试剂。 不对称合成-手性池-隐藻素-镓-丁酰化-烯丙基化
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260014
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