(13E)-(8R,9S,11R,12R,15R)-9,11,15-trihydroxy-15-(1,3-dioxa-2-indanyl)-16,17,18,19,20-pentanor-prostenoic acid | 57985-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (13E)-(8R,9S,11R,12R,15R)-9,11,15-trihydroxy-15-(1,3-dioxa-2-indanyl)-16,17,18,19,20-pentanor-prostenoic acid
• 英文别名: 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(E,3R)-3-(1,3-benzodioxol-2-yl)-3-hydroxyprop-1-enyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]heptanoic acid
• CAS: 57985-31-6
• 化学式: C₂₂H₃₀O₇
• 分子量: 406.476
• InChiKey: FBWPKZMHKWFYAL-KINAJJSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15R)-9,11,15-Trihydroxy-15-(1,3-dioxa-2-indanyl)-16,17,18,19,20-pentanorprostadienoic acid 在 palladium on charcoal 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (13E)-(8R,9S,11R,12R,15R)-9,11,15-trihydroxy-15-(1,3-dioxa-2-indanyl)-16,17,18,19,20-pentanor-prostenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel prostanoic acid derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  公式为##STR1##的前列腺素，其中R.sub.1是羟甲基，羧基，芳基氧羰基，1-8个碳原子的烷氧羰基或基团-COO-CH.sub.2-U-V，其中U是直接的C-C键，羰基或羰氧基，V是苯基，被苯基，1-2个碳原子的烷氧基或卤素取代; R.sub.2是羟基，R.sub.3是氢原子或R.sub.2和R.sub.3共同是氧原子; A是-CH.sub.2-CH.sub.2或trans-CH=CH; B是-CH.sub.2-CH.sub.2或CH=CH; R.sub.4和R.sub.5中的一个是羟基，另一个是氢原子; R.sub.6和R.sub.7各自是1-10个碳原子的烷基，或共同是碳链中有2-3个碳原子，苯基或萘基的烷基; R.sub.8是氢原子或1-5个碳原子的烷基; ##STR2##当R.sub.2是羟基，R.sub.3是氢原子或是##STR3##或-CH=CH-当R.sub.2和R.sub.3

  公开号：

  US04004020A1

文献信息

• US4004020A
  申请人：——

  公开号：US4004020A

  公开（公告）日：1977-01-18