4-氯-3-甲基-5-异噁唑羧酸 | 103912-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-氯-3-甲基-5-异噁唑羧酸
• 英文名称: 4-chloro-3-methyl-5-isoxazolecarboxylic acid
• 英文别名: 4-chloro-3-methyl-isoxazole-5-carboxylic acid；4-Chlor-3-methyl-isoxazol-5-carbonsaeure；3-Methyl-4-chloro-5-isoxazolecarboxylic acid；4-Chloro-3-methylisoxazole-5-carboxylic acid；4-chloro-3-methyl-1,2-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 103912-63-6
• 化学式: C₅H₄ClNO₃
• 分子量: 161.545
• InChiKey: OKOYWJVGSDOHLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  326.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-甲基-5-异噁唑羧酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-anilino-4-chloro-3-methyl-6-phenyl-1-oxa-2,6,8-triazaspiro[4.4]nona-2,7-dien-9-one
  参考文献：
  名称：

  Nesi, Rodolfo; Chimichi, Stefano; Sarti-Fantoni, Piero, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1871 - 1874

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4-二氧代戊酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以24%的产率得到4-氯-3-甲基-5-异噁唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  3-(substituted phenyl)-5-(substituted heterocyclyl)-1,2,4-triazole compounds

  摘要：

  取代苯基-取代杂环基-1,2,4-三唑化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。还提供了用于制备这些化合物的新合成方法和中间体，含有这些化合物的农药组合物，以及利用这些化合物控制昆虫和螨虫的方法。

  公开号：

  US06413997B1

文献信息

• Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Sams Anette Graven

  公开号：US20120252853A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗方法。所涉及的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• MET kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20070078140A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention is directed to compounds having the formula I or II: including salts thereof, and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下化学式I或II的化合物：包括其盐，并且使用它们用于治疗癌症的方法。
• One pot synthesis of 1,2,4-triazoles
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06096898A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  One pot synthesis of 1,2,4-triazoles uses thioimidate intermediate and 1,2-dichloroethane solvent.

  使用硫代酰胺中间体和1,2-二氯乙烷溶剂合成1,2,4-三唑的一锅法。
• Tetrazolinone herbicides
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0695748A1

  公开（公告）日：1996-02-07

  Novel tetrazolinone derivatives of the formula:    wherein    R¹ represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R² represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R¹ and R² may form, together with the nitrogen atom to which R¹ and R² are bonded, a 5- or 6-membered heterocyclic ring, and said heterocyclic ring, may be fused with carbocyclic ring and/or may be substituted by C₁₋₄ alkyl, and    R³ represents 5-membered heterocyclic ring comprising hetero atom optionally selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom as well as carbon atom, and said 5-membered heterocyclic ring may be optionally substituted by substituent (s) selected from the group consisting of halogen, benzyl, phenyl, halogen-substituted phenyl, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ haloalkyl, C₁₋₄ haloalkoxy, C₁₋₄ alkylthio, C₁₋₄ alkyl-sulfonyl and C₃₋₈ cycloalkyl, processes for their preparation and their use as herbicides.

  式中的新型四唑啉酮衍生物： 其中 R¹ 代表可能被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R² 代表可被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R¹ 和 R² 可与 R¹ 和 R² 键合的氮原子一起形成 5 或 6 元杂环，且所述杂环可与碳环融合和/或可被 C₁₋₄ 烷基取代，以及 R³ 代表 5 元杂环，包含可选自氮原子、氧原子、硫原子和碳原子组成的组中的杂原子，且所述 5 元杂环可被可选自卤素组成的组中的取代基取代、苄基、苯基、卤素取代的苯基、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、C₁₋₄ 卤代烷基、C₁₋₄ 卤代烷氧基、C₁₋₄ 烷硫基、C₁₋₄ 烷磺酰基和 C₃₋₈ 环烷基、 它们的制备工艺及其作为除草剂的用途。
• Quilico; Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 399,410
  作者：Quilico、Musante

  DOI：——

  日期：——