4-氯-3-甲基-5-苯基-1,2-恶唑 | 10557-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-氯-3-甲基-5-苯基-1,2-恶唑
• 英文名称: 4-chloro-3-methyl-5-phenylisoxazole
• 英文别名: 4-chloro-3-methyl-5-phenyl-isoxazole；3-Methyl-4-chlor-5-phenyl-isoxazol；4-Chlor-3-methyl-5-phenyl-isoxazol；3-Methyl-4-chlor-5-phenylisoxazol；4-Chloro-3-methyl-5-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 10557-76-3
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: BPBSMCWLDCPIIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29-31 °C
• 沸点：
  130-131 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-phenylbutane-1,3-dione 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-氯-3-甲基-5-苯基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Sokolov,S.D.; Kochetkov,N.K., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1170 - 1173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isomerizable (E/Z)-alkynyl-O-methyl oximes employing TMSCl–NCS in chlorinative cyclization for the direct synthesis of 4-chloroisoxazoles
  作者：Wilailak Kaewsri、Charnsak Thongsornkleeb、Jumreang Tummatorn、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1039/c6ra09396e

  日期：——

  synthesized in moderate to excellent yields from (E/Z)-alkynyl-O-methyl oximes via chlorinative cyclization. The synthesis employs the combination of N-chlorosuccinimide (NCS) and chlorotrimethylsilane (TMSCl) in nitromethane solvent where chlorine (Cl2) and hydrochloric acid (HCl) are generated in situ. In addition, the current protocol is applicable to the synthesis of 4-bromo- and 4-iodoisoxazoles when

  第一次，通过氯化环化反应，由（E / Z）-炔基-O-甲基肟直接以中等至优异的产率直接合成了4-氯异恶唑。该合成方法是在硝基甲烷溶剂中结合使用N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）和三甲基氯硅烷（TMSCl），在其中原位生成氯（Cl 2）和盐酸（HCl）。此外，当N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）和N分别使用-碘代琥珀酰亚胺（NIS）代替NCS。从制备炔基-O-甲基肟的步骤开始，由于（E）-异构体可在该条件下异构化和环化，因此本方法可提高制备4-卤代恶唑的总效率。
• 5-(M-CYANOBENZYLAMINO)PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1304325A1

  公开（公告）日：2003-04-23

  Provided is a 5-(m-cyanobenzylamino)pyrazole derivative represented by the following formula:    wherein: R1 represents a C1-6 alkyl group, a C3-7 cycloalkyl group or a phenyl group; R2 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; R3 represents a C1-6 alkyl, etc., R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, etc., Y represents a C1-6 alkyl group, etc.; and n is an integer of 0 to 4; or a salt thereof.

  本发明提供了由下式表示的 5-(间氰基苄基氨基)吡唑衍生物： 其中 R1代表C1-6烷基、C3-7环烷基或苯基； R2代表氢原子或C1-6烷基 R3 代表 C1-6 烷基等、 R4 代表氢原子、卤素原子、C1-6 烷基等、 Y 代表 C1-6 烷基等；以及 n 是 0 至 4 的整数； 或其盐。
• Barluenga, Jose; Tomas, Miguel; Lopez, Luis Angel, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 7, p. 1763 - 1774
  作者：Barluenga, Jose、Tomas, Miguel、Lopez, Luis Angel、Jardon, Jesus、Gotor, Vicente

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA J.; TOMAS M.; LOPEZ L. A.; JARDON J.; GOTOR V., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) 215
  作者：BARLUENGA J.、 TOMAS M.、 LOPEZ L. A.、 JARDON J.、 GOTOR V.

  DOI：——

  日期：——