2-carbomethoxy-3-methyl-4-hydroxy-1-phenylnaphthalene | 116515-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2-carbomethoxy-3-methyl-4-hydroxy-1-phenylnaphthalene
• 英文别名: methyl 1-hydroxy-3-methyl-4-phenylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 116515-55-0
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: ODLWFOWNHWHSCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-methyl-1-phenyl-11-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene-8,10-dione 、 甲醇 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOKHALE, S. M.;JOSHI, R. R.;NARASIMHAN, N. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 11, 1030-1034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Access to Highly Substituted 1-Naphthols through Palladium-Catalyzed Oxidative Annulation of Benzoylacetates and Internal Alkynes
  作者：Shiyong Peng、Lei Wang、Jian Wang

  DOI：10.1002/chem.201302740

  日期：2013.9.27

  One for the pot: 1‐Naphthols, well‐known structural design elements in medicinal chemistry, were readily prepared by means of a one‐pot palladium‐catalyzed oxidative annulation of readily available benzoylacetates to internal alkynes (see scheme).

  一个适合使用的锅：1-萘酚是药物化学中众所周知的结构设计元素，可通过将易获得的苯甲酰乙酸酯进行一锅钯催化氧化制得内部炔烃的方法很容易地制备。
• Gokhale, S. M.; Joshi, R. R.; Narasimhan, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1030 - 1034
  作者：Gokhale, S. M.、Joshi, R. R.、Narasimhan, N. S.

  DOI：——

  日期：——