N,N'-bis(P,P-diphenylthiophosphinyl)-1,2-phenylenediamine | 190439-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(P,P-diphenylthiophosphinyl)-1,2-phenylenediamine
• 英文别名: 1-N,2-N-bis(diphenylphosphinothioyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 190439-87-3
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂P₂S₂
• 分子量: 540.629
• InChiKey: YEQVZEXONJWOCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(C₆F₅)₂(OEt₂)₂]ClO₄ 、 N,N'-bis(P,P-diphenylthiophosphinyl)-1,2-phenylenediamine 以 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到1-N,2-N-bis(diphenylphosphinothioyl)benzene-1,2-diamine;gold(3+);1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Bella, Pedro A.; Crespo, Olga; Fernandez, Eduardo J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N'-bis(P,P-diphenylthiophosphinyl)-1,2-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  使用第2组金属引发剂进行环状酯的开环聚合的高活性和等选择性催化剂

  摘要：

  一系列带有1,2-亚苯基（双-二苯基膦硫代/硒代胺）[{Ph 2 P（E）NH} 2 C 6 H 4 ]（E = S（1 - H2）;报道了Se（2 - H2）配体。碱金属配合物[{Ph 2 P（S）N} 2 C 6 H 4 ] Na（THF）4（3 a）[{Ph 2 P（Se）N} 2 C 6 H 4 ] Na（THF）4（3 b）和[{Ph 2 P（Se）N}通过用六甲基二硅叠氮化物[MN（SiMe 3）2 ]（M = Na或K）处理质子配体1 - H2或2 - H2，可以高收率获得2 C 6 H 4 ] K（THF）5（4 b）。环境温度。配制为[{Ph 2 P（E）N} 2 C 6 H 4 ] M（THF）3的Ae金属配合物[E = S，M = Ca（5 a），Sr（6 a），Ba（7 a）; E = Se，M = Ca（5 b），Sr（6 b），Ba（7b）]可以通过两条途径合成。建立了游离配体1

  DOI：

  10.1002/chem.201700672

文献信息

• Highly Active Dinuclear Titanium(IV) Complexes for the Catalytic Formation of a Carbon–Heteroatom Bond
  作者：Jayeeta Bhattacharjee、Adimulam Harinath、Indrani Banerjee、Hari Pada Nayek、Tarun K. Panda

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01766

  日期：2018.10.15

  The catalytic efficiency of the dinuclear complex depends on the cooperative effect of the TiIV ions, the systematic variation of the intermetallic distance, and the ligand’s steric properties of the complex, which enhances the reaction rate. Most interestingly, this is the first example of catalytic insertion of various E–H bonds into the carbodiimides using a single-site catalyst because only the titanium-mediated

  一系列单核钛（IV）与一般组合物的复合物κ 3 - [R NHPh基2 P（X）} 2的Ti（NME 2）2 ] [R = C ^ 6 ħ 4，X = SE（图3b）; R =反式-C 6 ħ 10，X = S（图4a），硒（4B）]和[κ 2 -N（PPH 2 SE）的2 } 2的Ti（NME 2）2 ]（图6b）和两个双核钛（IV）配合物，[C 6 H 4 （NPh 2PS）（N）}的Ti（NME 2）] 2（图3c）和κ[ 2 -N PPH（2 SE）中的Ti}（NME 2）2 ] 2（图6C）被报告。双核钛（IV）配合物6c在温和条件下可作为化学选择性将E–H键（E = N，O，S，P，C）加成到杂多烯中的有效催化剂。将脂肪族和芳香族胺，醇，硫醇，氧化膦和乙炔催化加成到碳二亚胺上，可以在温和的条件下以高收率高产率地得到相应的加氢产物。双核络合物的催化效率取决于Ti的协同作用
• Chelating Bis(thiophosphinic amidate)s as Versatile Supporting Ligands for the Group 3 Metals. An Application to the Synthesis of Highly Active Catalysts for Intramolecular Alkene Hydroamination
  作者：Young Kwan Kim、Tom Livinghouse、Yoshikazu Horino

  DOI：10.1021/ja021445l

  日期：2003.8.1

  Bis(thiophosphinic amidate) complexes (i.e., 1) of representative group 3 and lanthanide metals have been quantiatively prepared in situ from the corresponding thiophosphinic amides and Ln[N(TMS)2]3. These unusual pentacoordinate complexes exhibit very high activity as catalysts for intramolecular alkene hydroamination.

  由相应的硫代次膦酰胺和 Ln[N(TMS)2]3 原位定量制备了代表性第 3 族和镧系金属的双（硫代次膦酸酰胺）配合物（即 1）。这些不寻常的五配位配合物作为分子内烯烃加氢胺化的催化剂表现出非常高的活性。
• Synthesis, co-ordination chemistry and crystallographic studies of some bis(aminophosphines)
  作者：Tuan Q. Ly、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/a608141j

  日期：——

  1,2-Bis(diphenylphosphinoamino)benzene 1 and 3,4-bis(diphenylphosphinoamino)toluene 2 have been prepared; 1 is oxidised by sulfur or selenium to C 6 H 4 (NHPPh 2 S) 2 -1,2 3 and C 6 H 4 (NHPPh 2 Se) 2 -1,2 4 and by sulfur and selenium to C 6 H 4 (NHPPh 2 S)(NHPPh 2 Se)-1,2 5. The napthalene compounds C 10 H 6 (NHPPh 2 S) 2 -1,8 6, C 10 H 6 (NHPPh 2 Se) 2 -1,8 7, C 10 H 6 (NHPPh 2 S)(NHPPh 2 Se)-1,8 8 and the ethane compound C 2 H 4 (NHPPh 2 S) 2 -1,2 9 have also been prepared. The co-ordination of 2 to Mo 0 , Pd II , Pt II and Au I , i.e. in cis-[Mo(CO) 4 L], cis-[MCl 2 L] (M = Pd or Pt) and [(AuCl) 2 L] [L = MeC 6 H 3 (NHPPh 2 ) 2 -3,4] is also described. The crystals structures of representative examples have been determined.

  100)H]中，2与Mo0、Pd II、Pt II和Au I的配合，即cis-[Mo(CO)4L]、cis-[MCl2L]（M=Pd或Pt）和[(AuCl)2L][L=MeC6H3（NHPPh100）H]中，2与Mo0、Pd II、Pt II和Au I的配合，即cis-[Mo(CO)4L]、cis-[MCl2L]（M=Pd或Pt）和[(AuCl)2L][L=MeC6H3（NHPPh100）H]中，2与Mo0、Pd II、Pt II和Au I的配合，即cis-[Mo(CO)4L]、cis-[MCl2L]（M=Pd或Pt）和[(AuCl)2L][L=MeC6H3（NHPPh100）H]中，2与Mo0、Pd II、Pt II和Au I的配合，即cis-[Mo(CO)4L]、cis-[MCl2L]（M=Pd或Pt）和[(AuCl)2L][L=MeC6H3（NHPPh100）H]中，2与Mo0、Pd II、Pt II和Au