[Au(C₆F₅)₂(OEt₂)₂]ClO₄ | 92922-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: [Au(C₆F₅)₂(OEt₂)₂]ClO₄
• 英文别名: [Au(pentafluorophenyl)2(diethyl ether)2]ClO4；[Au(C6F5)2(diethyl ether)2]ClO4；ethoxyethane;gold(3+);1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide;perchlorate
• CAS: 92922-59-3
• 化学式: C₂₀H₂₀AuF₁₀O₂*ClO₄
• 分子量: 778.779
• InChiKey: YBHKOUJJXVYUID-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(C₆F₅)₂(OEt₂)₂]ClO₄ 在 PPN(acac) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Au(C6F5)3[2-(diphenylphosphino)aniline(AgPPh3)]]ClO4
  参考文献：
  名称：

  Ability of a Au(III)−N Unit to Bond Two Aurophilically Interacting Gold(I) Centers

  摘要：

  The monohapto neutral 2-(diphenylphosphino)aniline (PNH2) complexes [Au(C6F5)(2)X(PNH2)] (X = C6F5 (1), Cl (2)) have been obtained from [Au(C6F5)(3)(tht)] or [Au(C6F5)(2)(mu -Cl)](2) and PNH2, and the cationic [Au(C6F5)(2)-(PNH2)]-ClO4 (3) has been similarly prepared from [Au(C6F5)(2)(OEt2)(2)]ClO4 and PNH2 or from 2 and AgClO4. The neutral amido complex [Au(C6F5)(2)(PNH)] (4) can be obtained by deprotonation of 3 with PPN(acac) (acac = acetylacetonate) or by treatment of the chloro complex 2 with Tl(acac). It reacts with [Ag(OClO3)(PPh3)] or [Au(OClO3)(PPh3)] to give the dinuclear species [Au(C6F5)(2){PNH(MPPh3)}]ClO4 (M = Ag (5), Au (6)). The latter can also be obtained by reaction of equimolar amounts of 3 and [Au(acac)(PPh3)1; when the molar ratio of the same reagents is 1:2 the trinuclear cationic complex [Au(C6F5)(2)(PN(AuPPh3)(2)}]ClO4 (7) is obtained. The crystal structures of complexes 2-4 and 7 have been established by X-ray crystallography; the last-mentioned displays an unusual Au(I)-Au(III) interaction.

  DOI：

  10.1021/ic0100875
• 作为产物：
  描述：

  trans-Bu4N[Au(2,4,6-C6F5)2Cl2] 、 乙醚 、 silver perchlorate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [Au(C₆F₅)₂(OEt₂)₂]ClO₄
  参考文献：
  名称：

  有机金属金 (III) 化合物作为水和甲醇加成到末端炔烃的催化剂

  摘要：

  不同的无机和有机金属金 (III) 和金 (I) 配合物已在向末端炔烃中加入水和甲醇进行了测试。阴离子和中性有机金属金 (III) 化合物可以在回流甲醇的中性介质中有效地介导这些反应。化合物以催化量（相对于炔烃为1.6-4.5 mol%）加入。因此，通式 Q[AuRCl(3)]、Q[AuR(2)Cl(2)]、[AuRCl(2)](2) 和 [AuR(2)Cl](2) (Q = BzPPh(3)(+), PPN: N(PPh(3))(2)(+) 或 N(Bu)(4)(+); R = C(6)F(5) 或 2,4 ,6-(CH(3))(3)C(6)H(2)) 在三键的亲核加成中似乎表现得像路易斯酸。在 [Au(C(6)F(5))(2)Cl](2) 和苯乙炔之间的化学计量反应中可以检测到一些中间体，然后是可变温度 (1)H、(19)F[(1) )H], 舒适 (19)F[(1)H]-(19)F[(1)H]

  DOI：

  10.1021/ja036049x

文献信息

• Coordination Behaviour of Gold and Silver Towards Pyrazole Ligands
  作者：Olga Crespo、M. Concepción Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna、Mar Naranjo、M. Dolores Villacampa

  DOI：10.1002/ejic.200800578

  日期：2008.12

  2 CO 3 , to give [(AuPPh 3 ) 2 (μ-L)][ClO 4 ] or [Au 2 (μ-L)(μ-dppf)]Cl. Treatment of [Ag(OTf)(PPh 3 )] with the pyrazole ligands affords the dimeric species [Ag 2 (μ-OTf) 2 (HL) 2 (PPh 3 ) 2 ]. Gold(III) derivatives have been accessed by treatment of the pyrazole ligands with [Au(C6F5)3(OEt 2 )] or [Au(C 6 F 5 )2(OEt2) 2 ]-[ClO 4 ], affording the species [Au(C 6 F 5 ) 3 (HL)] or [Au(C 6 F 5 ) 2 -(HL)

  用金 (I) 化合物 [Au(C 6 F 5 )(tht)]（tht = 四氢噻吩）处理吡唑配体 HL（HL = 吡唑或 3,5-二甲基吡唑），得到复合物 [Au(C 6 F) 5 )(HL)] 或者，如果反应以 1:2 的摩尔比在碱的存在下进行，则吡唑化合物 [NBu 4 ][Au(C6F5)} 2 (μ-L) ]。通过用 [O(AuPPh 3 ) 3 ][ClO 4 ] 或 [Au 2 Cl 2 (μ-dppf)] (dppf = 1,1'-bis(diphenylphosphanyl )二茂铁)和Na 2 CO 3 ，得到[(AuPPh 3 ) 2 (μ-L)][ClO 4 ]或[Au 2 (μ-L)(μ-dppf)]Cl。用吡唑配体处理[Ag(OTf)(PPh 3 )] 得到二聚体[Ag 2 (μ-OTf) 2 (HL) 2 (PPh 3 ) 2 ]。已通过用 [Au( )3(OEt
• Synthesis of Bioactive <i>N</i> ‐Acyclic Gold(I) and Gold(III) Diamino Carbenes with Different Ancillary Ligands
  作者：Sara Montanel‐Pérez、Raquel Elizalde、Antonio Laguna、M. Dolores Villacampa、M. Concepción Gimeno

  DOI：10.1002/ejic.201900606

  日期：2019.10.31

  Authors thank the Ministerio de Economia y Competitividad (MINECO‐FEDER CTQ2016–75816‐C2–1‐P) and Gobierno de Aragon‐Fondo Social Europeo (E07_17R) for financial support.

  作者感谢Ministryio de EConomia y Competitividad (MINECO-FEDER CTQ2016-75816-C2-1-P) 和Gobierno de Aragon-Fondo Social Europeo (E07_17R) 的财政支持。
• Strong Activation of the Double Bond in (PPh₂)₂CCH₂. Novel Synthesis of Gold(III) Methanide Complexes by Michael Addition Reactions
  作者：Eduardo J. Fernández、M. Concepción Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna、Elena Olmos

  DOI：10.1021/om9609832

  日期：1997.3.1

  vinylidenebis(diphenylphosphine), (PPh2)2CCH2, leads to the complex [Au(C6F5)2ClPPh2C(CH2)PPh2}]. The coordination of the diphosphine to a gold(III) center strongly activates the carbon−carbon double bond, and this complex, therefore, undergoes Michael-type additions with several carbon-, sulfur-, or oxygen-based nucleophiles. The complexes [Au(C6F5)2(PPh2)2CCH2SPh}], [Au(C6F5)2(PPh2)2CCH2S2CNEt2}]

  用亚乙烯基双（二苯基膦），（PPh 2）2 C CH 2处理[Au（μ-Cl）（C 6 F 5）2 ] 2，生成络合物[Au（C 6 F 5）2 Cl PPh 2 C（CH 2）PPh 2 }]。二膦与金（III）中心的配位作用会强烈激活碳-碳双键，因此该配合物会经历迈克尔型加成反应，并带有几个基于碳，硫或氧的亲核试剂。络合物[Au（C 6 F 5）2 （PPh2）2 CCH 2 SPh}]，[Au（C 6 F 5）2 （PPh 2）2 CCH 2 S 2 CNEt 2 }]和[Au（C 6 F 5）2 （PPh 2）2已经通过X射线衍射分析对CCH 2 }} 2 O]进行了结构表征。他们表明加成反应发生在双键的末端碳原子上，生成了甲烷化物型配合物。此外，[Au（C 6 F 5）中的醚分子的置换2（OR 2）2 ] ClO 4（R = Et，i Pr）通过二膦一锅合成得到配合物[Au（C
• Group 11 complexes with unsymmetrical P,S and P,Se disubstituted ferrocene ligands
  作者：Javier E. Aguado、Silvia Canales、M. Concepción Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna、M. Dolores Villacampa

  DOI：10.1039/b507058a

  日期：——

  with several group 11 metal derivatives leads to the synthesis of complexes of the type [MXFc(EPh)PPh2}](M = Au, X = Cl, C6F5; M = Ag, X = OTf), (OTf = trifluoromethanesulfonate), [MFc(EPh)PPh2}2]X (M = Au, X = ClO4; M = Ag, X = OTf), [M(PPh3)Fc(EPh)PPh2}]OTf (M = Au, Ag), [Au2Fc(SPh)PPh2}2](ClO4)2, [Au(C6F5)2Fc(SePh)PPh2}]ClO4, [Au(C6F5)3Fc(EPh)PPh2}], [Au2(C6F5)6Fc(SePh)PPh2}] or [CuFc(EPh)PPh2}2]PF6(E

  非对称配体1-二苯基膦-1'-（苯基硫烷基）二茂铁与1-二苯基膦-1'-（苯基硒烯基）二茂铁Fc（EPh）PPh2（E = S，Se）与几种11族金属衍生物的反应合成[MX Fc（EPh）PPh2}]类型的配合物（M = Au，X = Cl，C6F5； M = Ag，X = OTf），（OTf =三氟甲磺酸盐），[M Fc（EPh ）PPh2} 2] X（M = Au，X = ClO4; M = Ag，X = OTf），[M（PPh3）Fc（EPh）PPh2}] OTf（M = Au，Ag），[Au2 Fc （SPh）PPh2} 2]（ ）2，[Au（ ）2 Fc（SePh）PPh2}] ，[Au（ ）3 Fc（EPh）PPh2}]，[Au2（ ）6 Fc（SePh）PPh2}]或[Cu Fc（EPh）PPh2} 2] PF6（E = S，
• Different coordination modes of the 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl) ethane ligand in gold(I) and gold(III) complexes
  作者：Eduardo J Fernández、M Concepción Gimeno、Antonio Laguna、Mariano Laguna、JoséM López-de-Luzuriaga、Elena Olmos

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06025-r

  日期：1996.5

  [Au(C6F5)}2(μ−η2-tdppmeO)], [Au(C6F5)3(η1-tdppme)] or [Au(C6F5)2(η2-tdppme]Cl. The mononuclear derivatives further react with gold(I) or gold(III) species giving rise to di- or tri-nuclear complexes which contain the triphosphine acting as a μ3−η3, μ−η3or η2 ligand.

  具有三齿配体（PPh 2 CH 2）3 CCH 3（tdppme）的五氟苯基单核或多核金（I）和/或金（III）配合物的合成以迄今未呈现的不同配位模式进行了描述。有金（I）或在不同摩尔比金（III）衍生物的游离的膦的反应，得到[的Au（C 6 ˚F 5）} 3（μ 3 - η 3 -tdppme）]，[的Au（C 6 ˚F 5）} 2（μ - η 2 -tdppmeO）]，[金（C 6 ˚F 5）3（η 1 -tdppme）]或[金（C 6 ˚F 5）2（η 2 -tdppme] CL上。单核衍生物与金进一步反应（I）或金（III）物质引起的二-或三-其含有triphosphine充当核络合物μ 3 - η 3，μ - η 3或η 2配体。