2-([(4-methoxyphenyl)sulfonyl]{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}amino)-phenylboronic acid | 874388-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-([(4-methoxyphenyl)sulfonyl]{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}amino)-phenylboronic acid
• 英文别名: 2-([(4-methoxyphenyl)sulfonyl]{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}amino)phenylboronic acid；2-([(4-Methoxyphenyl)sulfonyl]{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}amino) phenylboronic acid；[2-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]phenyl]boronic acid
• CAS: 874388-42-8
• 化学式: C₁₉H₂₈BNO₆SSi
• 分子量: 437.397
• InChiKey: OKWPJMNGCGQWRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([(4-methoxyphenyl)sulfonyl]{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}amino)-phenylboronic acid 、 2'-溴-5'-氟苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以55%的产率得到N-(2'-acetyl-4'-fluoro-1,1'-biphenyl-2-yl)-4-methoxy-N-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing 6-alkyl-5-arylsulfonyl-dihydrophenanthridines

  摘要：

  提供了一种用于生产以下公式化合物的合成方法：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14如说明书中所定义。

  公开号：

  US20060025436A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)-4-methoxy-N-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}benzenesulfonamide 、 硼酸三异丙酯 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 hexanes 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.53h， 以91%的产率得到2-([(4-methoxyphenyl)sulfonyl]{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}amino)-phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing 6-alkyl-5-arylsulfonyl-dihydrophenanthridines

  摘要：

  提供了一种用于生产以下公式化合物的合成方法：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14如说明书中所定义。

  公开号：

  US20060025436A1