(3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aR,14aR,14bS)-3-Acetoxy-4,6a,6b,8a,11,11,14b-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,14a,14b-octadecahydro-picene-4-carboxylic acid methyl ester | 20475-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aR,14aR,14bS)-3-Acetoxy-4,6a,6b,8a,11,11,14b-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,14a,14b-octadecahydro-picene-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 20475-78-9
• 化学式: C₃₃H₅₀O₄
• 分子量: 510.758
• InChiKey: NLBPNJIYRODBHJ-STLHDMJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aR,14aR,14bS)-3-Acetoxy-4,6a,6b,8a,11,11,14b-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,14a,14b-octadecahydro-picene-4-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  乳香酸的立体化学

  摘要：

  摘要 α-和β-乳香酸中 C(3)、C(4)、C(5)、C(8)、C(10)、C(13) 和 C(17) 处的取代基构型有熊烷-齐墩果烷相互转化表明它们是相同的。C(3) 差向异构醇的合成和脱水研究证实了乳香酸中羟基的轴向配置，并表明参与组的共面性不一定是环收缩的基本要求。乳香酸的 C(3) 和 C(24) 二羟基衍生物的环化反应表明，环 A 可以很容易地从椅子变成船形，以允许反式双轴羟基的循环缩醛化。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)82183-4
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetyl-β-boswellic acid methyl ester 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (3R,4R,4aR,6aR,6bS,8aR,14aR,14bS)-3-Acetoxy-4,6a,6b,8a,11,11,14b-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,14a,14b-octadecahydro-picene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  乳香酸的立体化学

  摘要：

  摘要 α-和β-乳香酸中 C(3)、C(4)、C(5)、C(8)、C(10)、C(13) 和 C(17) 处的取代基构型有熊烷-齐墩果烷相互转化表明它们是相同的。C(3) 差向异构醇的合成和脱水研究证实了乳香酸中羟基的轴向配置，并表明参与组的共面性不一定是环收缩的基本要求。乳香酸的 C(3) 和 C(24) 二羟基衍生物的环化反应表明，环 A 可以很容易地从椅子变成船形，以允许反式双轴羟基的循环缩醛化。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)82183-4

文献信息

• Synthesis of δ-boswellic acid
  作者：G.Graham Allan

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)88098-x

  日期：1969.10