ethyl 2-(tert-butoxycarbonyl(5-(2,4-difluorophenyl)-2-(ethoxycarbonothioylthio)-5-oxopentyl)amino)acetate | 1246016-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(tert-butoxycarbonyl(5-(2,4-difluorophenyl)-2-(ethoxycarbonothioylthio)-5-oxopentyl)amino)acetate
• CAS: 1246016-70-5
• 化学式: C₂₃H₃₁F₂NO₆S₂
• 分子量: 519.631
• InChiKey: OKQMVGMVBDDAIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(tert-butoxycarbonyl(5-(2,4-difluorophenyl)-2-(ethoxycarbonothioylthio)-5-oxopentyl)amino)acetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以72%的产率得到[tert-butoxycarbonyl(7-fluoro-4-oxo-2,3-dihydro-4H-thieno[2,3-b][1]benzothiopyran-2-ylmethyl)amino]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A divergent approach to highly substituted benzothiepinones and to 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones

  摘要：

  The radical addition-transfer of S-(2-fluoro-phenacyl)xanthates can be used to construct rapidly benzothiepinones, including libraries of complex aza-bridged derivatives, and highly functionalized 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.006
• 作为产物：
  描述：

  dithiocarbonic acid S-[2-(2,4-difluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl] ester O-ethyl ester 、 N-allyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)-glycine ethyl ester 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以80%的产率得到ethyl 2-(tert-butoxycarbonyl(5-(2,4-difluorophenyl)-2-(ethoxycarbonothioylthio)-5-oxopentyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  A divergent approach to highly substituted benzothiepinones and to 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones

  摘要：

  The radical addition-transfer of S-(2-fluoro-phenacyl)xanthates can be used to construct rapidly benzothiepinones, including libraries of complex aza-bridged derivatives, and highly functionalized 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.006