3,8-diphenyl-1,2-diazacycloocta-2,8-diene | 1567-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,8-diphenyl-1,2-diazacycloocta-2,8-diene
• 英文别名: 3,8-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2]diazocine；3,8-Diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2]diazocin；3,8-Diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-<1,2>diazocin；3,8-Diphenyl-1,2-diaza-cyclooctadien-(2,8)；3,8-Diphenyl-1,2-diaza-2,8-cyclooctadien；(1E,2E)-3,8-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydrodiazocine
• CAS: 1567-30-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: LCJLBUITJJMWIH-XPWSMXQVSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  381.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-diphenyl-1,2-diazacycloocta-2,8-diene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 ethyl sodiomalonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,6-Diphenyl-4,5-cyclobuteno-pyridazin
  参考文献：
  名称：

  A STABLE 1,2-DIAZOCINE SYSTEM: 3,8-DIPHENYL-l,2-DIAZACYCLOOCTA-2,4,6,8-TETRAENES

  摘要：

  稳定的1,2-二氮杂环，3,8-二苯基-1,2-二氮杂环八烯-2,4,6,8-四烯，通过从易获取的3,8-二苯基-1,2-二氮杂环-2,8-二烯出发的卤化-脱卤化序列制备而成。此外，还描述了1,2-二氮杂环的热裂解和光裂解。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1579
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苯甲酰丁烷 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到3,8-diphenyl-1,2-diazacycloocta-2,8-diene
  参考文献：
  名称：

  稳定的 1,2-Diazocines, 4,7-Dilated 3,8-Diaryl-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes 的合成及其热解

  摘要：

  稳定的 1,2-diazocines，3,8-diaryl-4,6-dichloro-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes，是通过氯化-脱氯化氢序列从容易获得的 3 开始制备的， 8-二芳基-1,2-二氮杂环辛-2,8-二烯。当在回流下与苯中的金属羧酸盐反应时，二氯-1,2-重氮辛被转化为稳定的 4-酰氧基-和/或 4,7-双(酰氧基)-1,2-重氮。在回流下在甲苯中热解时，所有的重氮辛仅产生吡啶衍生物，同时挤出相应的苄腈。还讨论了重氮辛的热行为。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1087

文献信息

• Azo Compounds.¹ An Eight-membered Cyclic Azo Compound
  作者：C. G. Overberger、I. Tashlick

  DOI：10.1021/ja01510a049

  日期：1959.1
• VOGI, SEIICHI;HOKAMA, KOZO;TSUGE, OTOHIKO, CHEM. LETT., 1982, N 10, 1579-1582
  作者：VOGI, SEIICHI、HOKAMA, KOZO、TSUGE, OTOHIKO

  DOI：——

  日期：——
• YOGI, SEIICHI;HOKAMA, KOZO;UENO, KAZUNORI;TSUGE, OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 4, 1087-1094
  作者：YOGI, SEIICHI、HOKAMA, KOZO、UENO, KAZUNORI、TSUGE, OTOHIKO

  DOI：——

  日期：——