| 182937-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 182937-17-3
• 化学式: C₄₇H₄₈N₂O
• 分子量: 656.911
• InChiKey: FUIJZAYKFPLQJU-LYINUXIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.96
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel, pseudo C2 symmetric inhibitors of HIV protease

  摘要：

  A novel series of chain-extended, pseudo C2 symmetric 1,5-diaminoalcohol analogs was designed and synthesized using an efficient nitroaldol condensation mediated by triethylsilyl triflate and TBAF.xH(2)O. Prototypical acyclic compounds harboring a central spirolactam or a nitro group, and amide variants of an off-center 1,5-diaminoalcohol analog were synthesized and their activities against HIV protease evaluated. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00392-7
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 四丁基氟化铵 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 silica gel 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel, pseudo C2 symmetric inhibitors of HIV protease

  摘要：

  A novel series of chain-extended, pseudo C2 symmetric 1,5-diaminoalcohol analogs was designed and synthesized using an efficient nitroaldol condensation mediated by triethylsilyl triflate and TBAF.xH(2)O. Prototypical acyclic compounds harboring a central spirolactam or a nitro group, and amide variants of an off-center 1,5-diaminoalcohol analog were synthesized and their activities against HIV protease evaluated. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00392-7