N-(2'-nitrophenylmethyl)pyrrolidin-2-one | 174536-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2'-nitrophenylmethyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(2-nitro-benzyl)-pyrrolidin-2-one；1-(2-Nitro-benzyl)-pyrrolidin-2-on；N-o-nitro-benzylpyrrolidinone；1-[(2-nitrophenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 174536-59-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: VZJBOUOKJMUHKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2'-nitrophenylmethyl)pyrrolidin-2-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-去氧鸭嘴花碱
  参考文献：
  名称：

  Spaeth; Becke, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 501,504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-butyric acid-(2-nitro-benzylamide) 在 氢氧化钾 、 苯 作用下， 生成 N-(2'-nitrophenylmethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Vasicine. II. Synthesis of Desoxyvasicine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01308a044

文献信息

• The Stereochemistry of Organometallic Compounds. XLII. The Preparation of [2,1-b]Quinazolines Involving Rhodium-Catalysed Hydroformylation of 2-Amino-N-Alkenylbenzylamines
  作者：EM Campi、J Habsuda、WR Jackson、CAM Jonasson、QJ Mccubbin

  DOI：10.1071/ch9952023

  日期：——

  Rhodium-catalysed reactions of 2-amino-N-alkenylbenzylamines with H2/CO give hexahydro-pyrrolo- and hexahydropyrido -[2,1-b] quinazolines. Reactions of N-allyl derivatives give a single regioisomer, and reactions of but-3-enyl analogues give mixtures of pyrrolo and pyrido derivatives. Some reactions give significant amounts (10-30%) of tetrahydro derivatives. The origin of these compounds remains unclear.

  铑催化 2-氨基-N-烯基苄胺与 H2/CO 的反应生成六氢吡咯并六氢吡啶并[2,1-b]喹唑啉。与 N-烯丙基衍生物反应会产生单一的区域异构体，而与丁-3-烯基类似物反应则会产生吡咯和吡啶衍生物的混合物。有些反应会产生大量（10-30%）四氢衍生物。这些化合物的来源仍不清楚。