Pentamethoxy-2,3,9,10,11 hydroxymethyl-8 hexahydro-5,6,6a,7,12,14 isoquino<2,3-b>benzazepine-2 | 107446-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: Pentamethoxy-2,3,9,10,11 hydroxymethyl-8 hexahydro-5,6,6a,7,12,14 isoquino<2,3-b>benzazepine-2
• 英文别名: (2,3,8,9,10-Pentamethoxy-5,7,12,12a,13,14-hexahydroisoquinolino[2,3-b][2]benzazepin-11-yl)methanol
• CAS: 107446-74-2
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₆
• 分子量: 429.513
• InChiKey: YMHQXWMHFPMCNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Trimethoxy-3',4',5')-benzylidene-2 dimethoxy-6,7 tetralone 在 盐酸 、 diborane-dimethylsulfide complex 作用下， 以 乙二胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 Pentamethoxy-2,3,9,10,11 hydroxymethyl-8 hexahydro-5,6,6a,7,12,14 isoquino<2,3-b>benzazepine-2
  参考文献：
  名称：

  六氢5,6,6a，7,12,14异喹啉[2,3 - b ]苯并z庚因-2。新艺术节

  摘要：

  Plusieurs六氢异喹啉[2,3 - b ]苯并z庚因-2 1b-e取代基，在9,10,11位烷氧基化成环烷基的Pictet-Spengleràpartir deformdéhyde等化合物上被取代tétrahydro-2,3,4,51 H苯并pine庚因2 12b-e。L 1210体外细胞抗肿瘤新作曲。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230401

文献信息

• Hexahydro-5,6,6a,7,12,14 isoquino[2,3-<i>b</i>]benzazépine-2. Nouvelle voie d'accès
  作者：Jacques Hénin、Jean Gardent

  DOI：10.1002/jhet.5570230401

  日期：1986.7

  Plusieurs hexahydro isoquino[2,3-b]benzazépines-2 1b-e diversement substituées en positions 9,10,11 par des groupements alkoxy ont été préparées par une cyclisation de type Pictet-Spengler à partir de formaldéhyde et d'alkoxybenzyl-3 tétrahydro-2,3,4,5 1H benzazépines-2 12b-e. Les nouveaux composés préparés n'ont pas montré d'activité antitumorale in vitro sur des cellules de la ligneé L 1210.

  Plusieurs六氢异喹啉[2,3 - b ]苯并z庚因-2 1b-e取代基，在9,10,11位烷氧基化成环烷基的Pictet-Spengleràpartir deformdéhyde等化合物上被取代tétrahydro-2,3,4,51 H苯并pine庚因2 12b-e。L 1210体外细胞抗肿瘤新作曲。