1-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-imidazolidin-2-ylidene-ethanone | 82100-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-imidazolidin-2-ylidene-ethanone
• CAS: 82100-25-2
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 257.119
• InChiKey: CYGQBHKTYMYUPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-imidazolidin-2-ylidene-ethanone 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 、 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到3,4-dichloro-N-(2-((6-(3,4-dichlorobenzoyl)-7-oxo-3,7-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-5-yl)amino)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  杂环乙酮缩醛的Cu（II）/碘（III）氧化物二聚：串联TEMPO氧化用于功能化2 H-吡咯并[1,2 - a ]咪唑-7（3 H）-one的高选择性合成

  摘要：

  这项研究旨在开发一种新颖的协议，通过前所未有的级联反应，通过回流从杂环烯酮缩醛（HKA）合成2 H-吡咯并[1,2 - a ]咪唑-7（3 H）-one（PIDO）。因此，通过惊人的氧化二聚作用，随后顺序切割二聚HKAs中的C–N和C–C键，产生了一系列的PIDO。PIDO的这种形成伴随着许多键的形成和裂解。该方法适用于双环吡咯烷酮样产物的平行构建。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02689
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氯苯基)-2-(4,5-二氢咪唑-1-鎓-2-基硫基)乙酮溴化物 在 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到1-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-imidazolidin-2-ylidene-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Nair, M. D.; Desai, J. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 4 - 7

  摘要：

  DOI：