1-methyl-3H-phenothiazin-3-one | 33209-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-methyl-3H-phenothiazin-3-one
• 英文别名: 1-Methylphenothiazin-3-one
• CAS: 33209-89-1
• 化学式: C₁₃H₉NOS
• 分子量: 227.287
• InChiKey: JCWQBHCIUYDLBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc 2-aminobenzenethiolate 、 甲基苯醌 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-methyl-3H-phenothiazin-3-one 、 2-methyl-3H-phenothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Terdic,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 746, p. 200 - 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ecofriendly syntheses of phenothiazones and related structures facilitated by laccase – a comparative study
  作者：Mark D. Cannatelli、Arthur J. Ragauskas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.07.016

  日期：2016.8

  The biocatalytic synthesis of phenothiazones and related compounds has been achieved in an aqueous system under mild conditions facilitated by laccase oxidation. It was found that by coupling 2-aminothiophenol directly with 1,4-quinones, the product yields could be significantly increased compared to generating the 1,4-quinones in situ from the corresponding hydroquinones via laccase oxidation. However

  在漆酶氧化促进的温和条件下，已在水性体系中实现了吩噻硫酮和相关化合物的生物催化合成。发现通过将2-氨基硫酚直接与1，4-醌偶联，与通过漆酶氧化从相应的氢醌原位生成1，4-醌相比，产物产率可以显着提高。然而，漆酶仍然被证明对于通过催化最后的氧化步骤来获得最高的产品收率至关重要。此外，观察到芳族和脂族胺对1，4-萘醌的反应性不同。这项研究为生物重要的一类化合物的合成提供了一种可持续的方法。