1-chloro-6-(5-methoxy-2-methyl-phenyl)-hexan-3-one | 1422545-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-chloro-6-(5-methoxy-2-methyl-phenyl)-hexan-3-one
• 英文别名: 1-Chloro-6-(5-methoxy-2-methylphenyl)hexan-3-one
• CAS: 1422545-94-5
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₂
• 分子量: 254.757
• InChiKey: ADNWCBLDNGOXRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-1-methyl-2-(4,4,6-trimethoxyhexyl)benzene 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 4.0h， 以60%的产率得到1-chloro-6-(5-methoxy-2-methyl-phenyl)-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  (−)-Astrogorgiadiol: a shorter route to A-ring synthon

  摘要：

  A new route to the key A-ring/C-ring precursor synthon of (-)-astrogorgiadiol is described, for the strategy based on Robinson annulation. This synthon is also key for the synthesis of other related calicoferols and astrogorgols. The route takes full advantage of the opening of 6-methoxy-1-tetralol with bis(sym-collidine) bromine(I) triflate. It involves a new protection-deprotection sequence of an enone. It is the shortest synthesis to date, consisting of seven steps. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.087