1-(4-Jod-2-carboxy-phenyl)-pyrrol | 10333-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-Jod-2-carboxy-phenyl)-pyrrol
• 英文别名: 5-iodo-2-pyrrol-1-yl-benzoic acid；5-Iodo-2-pyrrol-1-ylbenzoic acid
• CAS: 10333-70-7
• 化学式: C₁₁H₈INO₂
• 分子量: 313.095
• InChiKey: IVBNWWCPONCCRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Jod-2-carboxy-phenyl)-pyrrol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以28%的产率得到7-iodo-5H-benzo[d]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  具有抗增殖活性的新型 PDI 抑制剂的合成和实验验证

  摘要：

  蛋白质二硫化物异构酶 (PDI) 是氧化还原酶硫氧还蛋白超家族的成员。PDI 是一种多功能蛋白质，可催化未折叠或错误折叠蛋白质中的二硫键形成、裂解和重排，并在内质网中充当分子伴侣。除了作为蛋白质折叠催化剂外，一些证据表明 PDI 可以结合包含例如酚结构的小分子，其中包括雌激素结构。越来越多的研究表明，PDI 参与细胞和组织的生理学和病理生理学，并参与不同癌症的存活和增殖。丙酸氨基甲酰甲基酰胺 (PACMA) 通过抑制 PDI 在体外和体内对人卵巢癌具有抗癌活性。PDI 活性的抑制可能在包括癌症在内的各种疾病中具有治疗作用。在本研究中，我们设计并合成了一个多样化的小型化合物库，目的是确定一类新的 PDI 抑制剂。大多数合成的化合物对 PDI 显示出良好的抑制效力，特别是 4-甲基取代的 2,6-二叔丁基苯酚衍生物 (8-10) 在广泛的人类癌细胞系中表现出抗增殖活性，包括卵巢细胞系。

  DOI：

  10.1155/2017/2370359