(Z)-3,3-dimethyl-1,2-bis(diphenylthiophosphinyl)-1-butene | 936098-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3,3-dimethyl-1,2-bis(diphenylthiophosphinyl)-1-butene
• 英文别名: [(Z)-1-[diphenyl(sulfido)phosphaniumyl]-3,3-dimethylbut-1-en-2-yl]-diphenyl-sulfidophosphanium
• CAS: 936098-88-3
• 化学式: C₃₀H₃₀P₂S₂
• 分子量: 516.648
• InChiKey: WTSYQGGAQFIVOA-OLFWJLLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3,3-dimethyl-1,2-bis(diphenylthiophosphinyl)-1-butene 在 偶氮二异丁腈 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到(Z)-3,3-二甲基-1,2-双(二苯基膦基)-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 1-炔基膦与二苯基膦的反氢膦化反应提供 (Z)-1,2-Diphosphino-1-烯烃

  摘要：

  1-炔基膦与二苯基膦的氢膦化反应在铜催化下以反方式进行，为获得各种 (Z)-1,2-二膦基-1-烯烃及其硫化物提供了一种简单有效的途径。该反应具有高度化学选择性，甚至可以在水性介质中进行。该反应足够可靠，可以实现 (Z)-1,2-diphosphino-1- 烯烃的克级合成。用三(三甲基甲硅烷基)硅烷对二硫化二膦进行自由基还原产生母体三价二膦，而不会发生烯烃几何异构化。(Z)-3,3-二甲基-1,2-双(二苯基硫代膦基)-1-丁烯的对映选择性氢化，然后脱硫产生新的手性双齿膦配体。

  DOI：

  10.1021/ja070048d
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-dimethyl-1-butynyl)diphenylphosphine 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-3,3-dimethyl-1,2-bis(diphenylthiophosphinyl)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 1-炔基膦与二苯基膦的反氢膦化反应提供 (Z)-1,2-Diphosphino-1-烯烃

  摘要：

  1-炔基膦与二苯基膦的氢膦化反应在铜催化下以反方式进行，为获得各种 (Z)-1,2-二膦基-1-烯烃及其硫化物提供了一种简单有效的途径。该反应具有高度化学选择性，甚至可以在水性介质中进行。该反应足够可靠，可以实现 (Z)-1,2-diphosphino-1- 烯烃的克级合成。用三(三甲基甲硅烷基)硅烷对二硫化二膦进行自由基还原产生母体三价二膦，而不会发生烯烃几何异构化。(Z)-3,3-二甲基-1,2-双(二苯基硫代膦基)-1-丁烯的对映选择性氢化，然后脱硫产生新的手性双齿膦配体。

  DOI：

  10.1021/ja070048d