N-methyl-N-(trimethylsilylmethyl)diphenylmethylamine | 133302-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(trimethylsilylmethyl)diphenylmethylamine
• 英文别名: N-methyl-1,1-diphenyl-N-(trimethylsilylmethyl)methanamine
• CAS: 133302-70-2
• 化学式: C₁₈H₂₅NSi
• 分子量: 283.489
• InChiKey: PFXIKVORXKJGMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(trimethylsilylmethyl)diphenylmethylamine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 cesium fluoride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N,N-dimethyl-2,2-diphenylethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Alkylidene-6-(dimethylamino)methyl-1,3-cyclohexadienes from α-Substituted Benzyldimethylammoniomethylides

  摘要：

  通过铯氟化物与α,4-二取代的二甲基[(三甲基硅基)甲基]苄基铵碘化物的反应，制备了2-取代的5-烷叉基-6-(二甲基氨基)甲基-1,3-环己二烯（E）-4和（Z）-4。其E-异构体在室温下稳定，并可用于Diels-Alder反应。同时，还描述了一些相关的反应。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26393
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-methyl-N-(trimethylsilylmethyl)diphenylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Alkylidene-6-(dimethylamino)methyl-1,3-cyclohexadienes from α-Substituted Benzyldimethylammoniomethylides

  摘要：

  通过铯氟化物与α,4-二取代的二甲基[(三甲基硅基)甲基]苄基铵碘化物的反应，制备了2-取代的5-烷叉基-6-(二甲基氨基)甲基-1,3-环己二烯（E）-4和（Z）-4。其E-异构体在室温下稳定，并可用于Diels-Alder反应。同时，还描述了一些相关的反应。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26393

文献信息

• Synthesis of 5-Alkylidene-6-(dimethylamino)methyl-1,3-cyclohexadienes from α-Substituted Benzyldimethylammoniomethylides
  作者：Yoshio Machida、Naohiro Shirai、Yoshiro Sato

  DOI：10.1055/s-1991-26393

  日期：——

  2-Substituted 5-alkylidene-6-(dimethylamino)methyl-1,3-cyclohexadienes (E)-4 and (Z)-4 were prepared by the reaction of α,4-disubstituted dimethyl[(trimethylsilyl)methyl]benzylammonium iodides 2 with cesium fluoride. Their E-isomers were stable at room temperature and could be used in the Diels-Alder reaction. Some related reactions are also described.

  通过铯氟化物与α,4-二取代的二甲基[(三甲基硅基)甲基]苄基铵碘化物的反应，制备了2-取代的5-烷叉基-6-(二甲基氨基)甲基-1,3-环己二烯（E）-4和（Z）-4。其E-异构体在室温下稳定，并可用于Diels-Alder反应。同时，还描述了一些相关的反应。