(R)-N,N-dimethyl-1-(p-chlorophenyl)ethylamine | 947330-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N,N-dimethyl-1-(p-chlorophenyl)ethylamine
• 英文别名: (1R)-1-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 947330-40-7
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN
• 分子量: 183.681
• InChiKey: OEEPYVIEFLKBBE-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基铬 、 (R)-N,N-dimethyl-1-(p-chlorophenyl)ethylamine 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 以43%的产率得到[(η6-(R)-N,N-dimethyl-1-(p-chlorophenyl)ethylamine)Cr(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  扩大“Daniphos”型P∩P-和P∩N-配体的范围：新型[(η6-芳烃)Cr(CO)3]配合物的合成和结构表征

  摘要：

  合成了新的 P∩P- 和 P∩N- 配体，其核心结构是 [(η6-芳烃)Cr(CO)3] 单元。这些新的配体扩展了“Daniphos”配体的范围，具有中心和平面手性，并且是通过立体选择性合成策略从光学纯的苄胺中制备的，这些苄胺在芳烃上带有除苄基二甲氨基以外的第二个取代基。由于不对称的 1,2- 和 1,3-二取代苄胺的两个面是非对映异构的，这意味着在 Cr(CO)3 片段与这两个面中的任何一个配位时会产生非对映复合物，因此合成计划已通过利用三甲基甲硅烷基作为临时空间调节剂，以便以高非对映选择性获得两种复合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejic.200700568
• 作为产物：
  描述：

  生成 (R)-N,N-dimethyl-1-(p-chlorophenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis. II. Synthesis and absolute configuration of oxazolidines derived from (-)-ephedrine and aromatic aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00815a012

文献信息

• WO2007/96740
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL CEPHALOSPORINS<br/>[FR] NOUVELLES CÉPHALOSPORINES
  申请人：ORCHID RES LAB LTD

  公开号：WO2007096740A2

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] The present invention relates to novel compounds of the general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions, metabolites and prodrugs thereof. The present invention more particularly provides novel cephalosporin antibiotics of the general formula (I). Also included is a method for treatment of infectious diseases in a mammal comprising administering an effective amount of a compound of formula (I) as described above.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule générale (I), et leurs dérivés, analogues, formes tautomères, stéréoisomères, formes polymorphiques, hydrates, solvates, sels de qualité pharmaceutique et les compositions, métabolites et promédicaments correspondants. La présente invention concerne plus particulièrement de nouveaux antibiotiques de céphalosporine de formule générale (I). La présente invention inclut également le traitement de maladies infectieuses chez un mammifère, ledit traitement comprenant l'administration d'une quantité active d'un composé de formule (I) comme décrit ci-dessus.
• Expanding the Range of “Daniphos”‐Type P∩P‐ and P∩N‐Ligands: Synthesis and Structural Characterisation of New [(η ⁶ ‐arene)Cr(CO) ₃ ] Complexes
  作者：Elisabetta Alberico、Wolfgang Braun、Beatrice Calmuschi‐Cula、Ulli Englert、Albrecht Salzer、Daniel Totev

  DOI：10.1002/ejic.200700568

  日期：2007.11

  benzylamine are diastereotopic, which means that diastereomeric complexes arise upon coordination of theCr(CO)3 fragment to either of these two faces, the synthetic plan has been adjusted by exploiting the trimethylsilyl group as a temporary steric modulator in order to access both complexes with high diastereoselectivity. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  合成了新的 P∩P- 和 P∩N- 配体，其核心结构是 [(η6-芳烃)Cr(CO)3] 单元。这些新的配体扩展了“Daniphos”配体的范围，具有中心和平面手性，并且是通过立体选择性合成策略从光学纯的苄胺中制备的，这些苄胺在芳烃上带有除苄基二甲氨基以外的第二个取代基。由于不对称的 1,2- 和 1,3-二取代苄胺的两个面是非对映异构的，这意味着在 Cr(CO)3 片段与这两个面中的任何一个配位时会产生非对映复合物，因此合成计划已通过利用三甲基甲硅烷基作为临时空间调节剂，以便以高非对映选择性获得两种复合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Asymmetric synthesis. II. Synthesis and absolute configuration of oxazolidines derived from (-)-ephedrine and aromatic aldehydes
  作者：L. Neelakantan

  DOI：10.1021/jo00815a012

  日期：1971.8