5,12,20,27-Tetra-tert-butyl-8,15,23,30-tetrahydroxy<2.1.2.1>metacyclophane | 125685-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,12,20,27-Tetra-tert-butyl-8,15,23,30-tetrahydroxy<2.1.2.1>metacyclophane
• 英文别名: 5,12,20,27-Tetra-tert-butyl-8,15,23,30-tetrahydroxy[2.1.2.1]metacyclophane；5,12,18,25-Tetratert-butylpentacyclo[21.3.1.13,7.110,14.116,20]triaconta-1(26),3,5,7(30),10(29),11,13,16,18,20(28),23(27),24-dodecaene-27,28,29,30-tetrol；5,12,18,25-tetratert-butylpentacyclo[21.3.1.13,7.110,14.116,20]triaconta-1(26),3,5,7(30),10(29),11,13,16,18,20(28),23(27),24-dodecaene-27,28,29,30-tetrol
• CAS: 125685-43-0
• 化学式: C₄₆H₆₀O₄
• 分子量: 676.98
• InChiKey: PYUNYBNLIIFUFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12,20,27-Tetra-tert-butyl-8,15,23,30-tetrahydroxy<2.1.2.1>metacyclophane 在 三氯化铝 、 硝基甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以84%的产率得到8,15,23,30-Tetrahydroxy<2.1.2.1>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 26. Tetrahydroxy[2.n.2.n]metacyclophanes. Preparation, reactions, and spectra

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a031
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-1-((5-(tert-butyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl)methyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxybenzene 在 cesium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化硼 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 25.0~470.0 ℃ 、79.99 Pa 条件下， 反应 124.0h， 生成 5,12,20,27-Tetra-tert-butyl-8,15,23,30-tetrahydroxy<2.1.2.1>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 26. Tetrahydroxy[2.n.2.n]metacyclophanes. Preparation, reactions, and spectra

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a031

文献信息

• Metacyclophanes and related compounds. 26. Tetrahydroxy[2.n.2.n]metacyclophanes. Preparation, reactions, and spectra
  作者：Masashi Tashiro、Akihiko Tsuge、Tsuyoshi Sawada、Toshihiro Makishima、Seiji Horie、Takashi Arimura、Shuntaro Mataka、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/jo00295a031

  日期：1990.4