4-氯-3-硝基-N-苯基苯磺酰胺 | 137-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-硝基-N-苯基苯磺酰胺
• 中文别名: 二甲基二硫代氨基甲酸锌
• 英文名称: 1-chloro-2-nitrobenzene-4-sulphonic acid phenylamide
• 英文别名: N¹-phenyl-3-nitro-4-chlorosulfonamide；3-nitro-4-chlorobenzenesulfonanilide；4-phenylaminosulphonyl-2-nitro-chlorobenzene；4-chloro-3-nitro-N-phenylbenzenesulfonamide；1-Chlor-2-nitro-benzol-sulfonsaeure-(4)-amid；Benzenesulfonamide, 4-chloro-3-nitro-N-phenyl-
• CAS: 137-49-5
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₄S
• mdl: MFCD00085540
• 分子量: 312.733
• InChiKey: BEEGBBKQFMABPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-硝基-N-苯基苯磺酰胺 在 盐酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-氨基-4-氯-N-苯基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  含磺酸酯基或磺酰胺基的吡啶酮类偶氮分散染料及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种含磺酸酯基或磺酰胺基的吡啶酮偶氮分散染料及其制备方法，其化合物分子结构如下式所示：其合成方法以3‑硝基苯磺酰氯或3‑硝基‑4‑取代苯磺酰氯、醇、酚或伯胺、3‑氰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑2‑吡啶酮或3‑氰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑N‑烷基‑2‑吡啶酮等为原料，经磺酸酯化或磺酰胺化、硝基还原、重氮化偶合得到产物。本发明产物结构新颖，合成简单，成本低廉，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107973748A
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯苯磺酰胺 在 吡啶 、 苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-氯-3-硝基-N-苯基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  New compounds

  摘要：

  本发明涉及通式(I)或通式(II)的取代双芳基磺酰胺和芳基磺酰胺化合物，这些化合物可能对预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统紊乱相关的医疗状况有用。

  公开号：

  US20030149019A1

文献信息

• Bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06114532A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  The present invention relates to 5-membered heterocyclic condensed benzoderivatives of formula ##STR1## wherein R.sub.a to R.sub.c, A, X and Y are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers, mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable properties. The compounds of the above formula I wherein R.sub.c denotes a cyano group are valuable intermediates for preparing the other compounds of formula I, and the compounds of the above formula I wherein R.sub.c denotes one of the following amidino groups and the tautomers and stereoisomers thereof have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity.

  本发明涉及公式##STR1##的5-成员杂环融合苯衍生物，其中R.sub.a至R.sub.c，A，X和Y的定义如权利要求1中所定义，其互变异构体，立体异构体，其混合物及其盐，特别是其与具有有价值性质的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐。上述公式I中R.sub.c表示氰基的化合物是制备公式I的其他化合物的有价值中间体，上述公式I中R.sub.c表示以下氨基甲酰基基团之一的化合物及其互变异构体和立体异构体具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Bremberg Ulf

  公开号：US20080096873A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention relates to substituted bis-arylsulfonamide and arylsulfonamide compounds of the general formula (I) or the formula (II), which compounds are potentially useful for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes and/or disorders of the central nervous system.

  本发明涉及通式(I)或通式(II)的取代双芳基磺酰胺和芳基磺酰胺化合物，这些化合物可能有助于预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统疾病有关的医疗条件。
• Arylsulfonamide compounds
  申请人：Biovitrum AB

  公开号：US07173035B2

  公开（公告）日：2007-02-06

  The present invention relates to substituted bis-arylsulfonamide and arylsulfonamide compounds of the general formula (I) or the formula (II), which compounds are potentially useful for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes and/or disorders of the central nervous system.

  本发明涉及一些通式(I)或通式(II)的取代双芳基磺酰胺和芳基磺酰胺化合物，这些化合物可能对预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统疾病相关的医疗状况有用。
• Fused pyramidine derivative and use thereof
  申请人：Hamamura Kazumasa

  公开号：US20070010537A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  There are provided a fused pyrimidine compound having antagonistic activity against luteinizing hormone releasing hormone, and a medicine containing the compound. A luteinizing hormone releasing hormone antagonist containing a compound represented by the formula: wherein R 1a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom, ring A a is a 6-membered aromatic ring which may be further substituted, ring B a is a homocyclic or heterocyclic ring which may be further substituted, W a is an oxygen atom or a sulfur atom, X a1 and X a2 , which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted, or X a1 and X a2 together may form an oxygen atom, a sulfur atom or NR 3a (wherein R 3a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom), and Y a is C 1-6 alkylene which may be substituted or a bond, or a salt or prodrug thereof.

  提供了一种融合嘧啶化合物，具有抗促黄体激素释放激素的拮抗活性，以及含有该化合物的药物。一种促黄体激素释放激素拮抗剂，包含以下式子所代表的化合物：其中，R1a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子，环A是一个可以进一步取代的6元芳香环，环B是一个可以进一步取代的同环或异环，Wa是一个氧原子或硫原子，Xa1和Xa2，可能相同或不同，是每个可以被取代的碳氢基团或杂环基团，或Xa1和Xa2在一起可以形成氧原子、硫原子或NR3a（其中R3a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子），而Y是C1-6烷基，可以被取代或成为键，或其盐或前药。
• Compounds
  申请人：Biovitrum AB

  公开号：US07319097B2

  公开（公告）日：2008-01-15

  The present invention relates to substituted bis-arylsulfonamide and arylsulfonamide compounds of the general formula (I) or the formula (II), which compounds are potentially useful for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes and/or disorders of the central nervous system

  本发明涉及一种通式（I）或通式（II）的取代双芳基磺酰胺和芳基磺酰胺化合物，这些化合物可能有助于预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统疾病有关的医疗状况。

表征谱图