1-phenyl-2-(thiophen-3-yl)ethanone-oxime | 1224397-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(thiophen-3-yl)ethanone-oxime
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(thiophen-3-yl)ethanone-oxime；N-(1-phenyl-2-thiophen-3-ylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 1224397-03-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• 分子量: 217.291
• InChiKey: NWAXOOCEWSRQEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(thiophen-3-yl)ethanone-oxime 在 Raney nickel 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、414.01 kPa 条件下， 反应 74.0h， 以37%的产率得到1-phenyl-2-(thiophen-3-yl)ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4,5,6,7-tetrahydrothienopyridines as KCNQ2/3 Modulators

  摘要：

  公式（1）对应的替代四氢噻吡啶，其中A1至A3和R1至R12具有定义的含义，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗或抑制由KCNQ 2/3 K+通道介导的疾病状态，例如疼痛。

  公开号：

  US20100105722A1
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩乙酸 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-phenyl-2-(thiophen-3-yl)ethanone-oxime
  参考文献：
  名称：

  The organocatalytic enantiodivergent fluorination of β-ketodiaryl-phosphine oxides for the construction of carbon-fluorine quaternary stereocenters

  摘要：

  我们首次开发了奎宁生物碱催化的α-氟化β-酮二芳基膦氧化物的对映异构体选择性反应，从而得到两个含氟季碳立体中心的对映体。

  DOI：

  10.1039/d0cc07770d

文献信息

• Substituted 4,5,6,7-tetrahydrothienopyridines as KCNQ2/3 Modulators
  申请人：Kuehnert Sven

  公开号：US20100105722A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Substituted tetrahydrothienopyridines corresponding to formula (1) in which A 1 through A 3 and R 1 through R 12 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds and the use of such compounds in treatment or inhibition of conditions mediated by the KCNQ 2/3 K + channel, e.g., pain.

  公式（1）对应的替代四氢噻吡啶，其中A1至A3和R1至R12具有定义的含义，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗或抑制由KCNQ 2/3 K+通道介导的疾病状态，例如疼痛。
• The organocatalytic enantiodivergent fluorination of β-ketodiaryl-phosphine oxides for the construction of carbon-fluorine quaternary stereocenters
  作者：Shaolei Xie、Zhi-Juan He、Ling-Hui Zhang、Bo-Lun Huang、Xiao-Wei Chen、Zong-Song Zhan、Fu-Min Zhang

  DOI：10.1039/d0cc07770d

  日期：——

  We developed, for the first time, the cinchona-alkaloid-catalyzed enantiodivergent α-fluorination of β-keto diarylphosphine oxides, which resulted in two enantiomers bearing fluorine-containing quaternary stereocenters.

  我们首次开发了奎宁生物碱催化的α-氟化β-酮二芳基膦氧化物的对映异构体选择性反应，从而得到两个含氟季碳立体中心的对映体。