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tert-butyl 3-(10-fluoro-6-(4-methoxybenzyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepin-5-yl)prop-2-ynylcarbamate | 1229168-46-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 3-(10-fluoro-6-(4-methoxybenzyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepin-5-yl)prop-2-ynylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[3-[2-fluoro-6-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepin-7-yl]prop-2-ynyl]carbamate
tert-butyl 3-(10-fluoro-6-(4-methoxybenzyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepin-5-yl)prop-2-ynylcarbamate化学式
CAS
1229168-46-0
化学式
C30H31FN2O3
mdl
——
分子量
486.586
InChiKey
SCQLRGGDVLWMND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Diversity-Oriented Synthesis of Dibenzoazocines and Dibenzoazepines via a Microwave-Assisted Intramolecular A3-Coupling Reaction
    摘要:
    An unprecedented, diversity-oriented strategy for the generation of 6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepines and 5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[c,e]azocines by a microwave-assisted copper-catalyzed intramolecular A(3)-coupling reaction is presented.
    DOI:
    10.1021/ol1008729
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