bis-(triphenylphosphino)iminium propionate | 99016-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(triphenylphosphino)iminium propionate
• CAS: 99016-92-9
• 化学式: C₃H₅O₂*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 611.66
• InChiKey: DAJAHBZILLDUPY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re2Cl4(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2] 、 bis-(triphenylphosphino)iminium propionate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到trans-Re2(O2CC2H5)2Cl2(dppm)2
  参考文献：
  名称：

  Re2X4（LL）2类型的复合物对双（三苯基膦）亚胺基羧酸盐的反应性。一种方便的，非氧化还原的合成路线，可合成Re2（O2CR）2X2（LL）2（R = CH3，C2H5，C6H5或4-C5H4N; X = Cl或Br; LL = Ph2PCH2PPh2或Ph2AsCH2AsPh2）的顺式和反式异构体

  摘要：

  摘要配合物Re2X4（LL）2 [当LL = Ph2PCH2PPh2（dppm）时为X = Cl，当Ph2AsCH2AsPh2（dpam）为X = Br时）干净地转化为纯反式Re-（Re2（O2CR）2X2（LL）2）使它们在室温下与[（Ph3P）2N] O2CR（R = CH3，C2H5，C6H4或4-C5H4N）在CH2Cl2中反应。当这些相同的反应在回流的乙醇中进行时，当R = CH3或C2H5时，会形成相关的顺式异构体。在Re2（O2CC6H5）2Cl2（dppm）2的情况下，会生成顺式和反式异构体的混合物，而对于Re2（O2C-4-py）2Cl2（dppm）2（4-py = 4-C5H4N）再次产生。将反式-Re2（O2CR）2Cl2（dppm）2（R = CH3或C2H5）在乙醇中加热约3小时后，异构化为顺式-Re2（O2CR）2Cl2（dppm）2。通过X射线晶体学确定反式-Re

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80284-3

文献信息

• The triply-bonded complex tetrachlorobis[bis(diphenylphosphino)methane] dirhenium(II) and related species, and their use as reagents in dirhenium chemistry
  作者：Richard A. Walton

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80618-x

  日期：1989.1

  4 (dppm) 2 to Re 2 Cl 4 (dppm) 2 (CO), then Re 2 Cl 4 (dppm) 2 (CO) 2 , and finally [Re 2 Cl 3 (dppm) 2 (CO) 3 ] + . The redox activity of Re 2 X 4 (μ-dppm) 2 (X = Cl or Br) has been utilized in the reductive coupling of nitrile ligands (RCN) to give [Re 2 X 3 (μ-HN 2 C 2 R 2 )(μ-dppm) 2 (NCR)]PF 6 . When a non-bridging phosphine ligand is used, then the reaction course can be quite different. Thus

  摘要配合物Re 2 Cl 4（μ-dppm）2（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）及其溴化物类似物是许多其他dirhenium配合物的重要前体，因为它们具有桥接dppm配体稳定双金属单元的能力。 。这些络合物与π受体（例如CO和RNC）的反应导致最多引入三个这样的配体，例如Re 2 Cl 4（dppm）2到Re 2 Cl 4（dppm）2（CO）的转化。 ），然后添加Re 2 Cl 4（dppm）2（CO）2，最后添加[Re 2 Cl 3（dppm）2（CO）3] +。Re 2 X 4（μ-dppm）2（X = Cl或Br）的氧化还原活性已用于腈配体（RCN）的还原偶联中，得到[Re 2 X 3（μ-HN2 C 2 R 2 ）（μ-dppm）2（NCR）] PF 6。当使用非桥接膦配体时，反应过程可能会完全不同。因此，α-Re2 Cl 4（dppbe）2（dppbe = 1
• A kinetic investigation of carbon dioxide insertion processes involving anionic tungsten-alkyl and -aryl derivatives: effects of carbon dioxide pressure, counterions, and ancillary ligands. Comparisons with migratory carbon monoxide insertion processes
  作者：Donald J. Darensbourg、Rebecca Kudaroski Hanckel、Christopher G. Bauch、Magdalena Pala、Debra Simmons、J. Nicole White

  DOI：10.1021/ja00311a040

  日期：1985.12

  Mecanisme de l'addition 1,2 de CO 2 a des complexes cis-RW(CO) 4 L − (R=Me, Et, Ph; L=CO,PMe 3 , P(OMe) 3 ), donnant des metallocarboxylates. La reaction suit une cinetique du 2eme ordre. Structure cristalline de [PPN][cis-CH 3 W(CO) 4 PMe 3 ]

  Mecanisme de l'addition 1,2 de CO 2 a des complexes cis-RW(CO) 4 L - (R=Me, Et, Ph; L=CO,PMe 3 , P(OMe) 3 )，脱金属羧酸盐。La 反应套装 une cinetique du 2eme ordre。结构晶体 de [PPN][cis-CH 3 W(CO) 4 PMe 3 ]
• The dimolybdenum(V) sulfur bridge and diazonium ions: formation of dimolybdenum diazosulfides
  作者：Elaine K. Haub、Ana C. Lizano、Mark E. Noble

  DOI：10.1021/ja00032a042

  日期：1992.3

  Arenediazonium ions, ArNN + , bind to the sulfur bridge of the dimolybdenum anions [Mo 2 (NAr') 2 (S 2 P-(OC 2 H 5 ) 2 ) 2 (μ-S) 2 (μ-O 2 CR)] - to give dimolybdodiazosulfide [Mo 2 (NAr') 2 (S 2 P(OC 2 H 5 ) 2 ) 2 (μ-S)(μ-O 2 CR)(μ-SNNAr)] the ArNNS - bridge ligand

  芳烃重氮离子 ArNN + 与二钼阴离子的硫桥结合 [Mo 2 (NAr') 2 (S 2 P-(OC 2 H 5 ) 2 ) 2 (μ-S) 2 (μ-O 2 CR) ] - 得到二钼重氮硫化物 [Mo 2 (NAr') 2 (S 2 P(OC 2 H 5 ) 2 ) 2 (μ-S)(μ-O 2 CR)(μ-SNNAr)] ArNNS - 桥配体