(2S,4R)-4-(((9H-fluoren-9-ylidene)amino)oxy)-1-(1-(tert-butyl)hydrazine-1-carbonyl)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)pyrrolidine-2-carboxamide | 1076211-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-(((9H-fluoren-9-ylidene)amino)oxy)-1-(1-(tert-butyl)hydrazine-1-carbonyl)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1076211-30-7
• 化学式: C₃₂H₃₈N₆O₆S
• 分子量: 634.756
• InChiKey: AFXWTJJORMWDKO-MTOPFROBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  163.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(((9H-fluoren-9-ylidene)amino)oxy)-1-(1-(tert-butyl)hydrazine-1-carbonyl)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)pyrrolidine-2-carboxamide 、 氯甲酸环戊酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cyclopentyl 2-((2S,4R)-4-(((9H-fluoren-9-ylidene)amino)oxy)-2-(((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carbonyl)-2-(tert-butyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134397

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[tert-butyl-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-(fluoren-9-ylideneamino)oxypyrrolidine-1-carbonyl]amino]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,4R)-4-(((9H-fluoren-9-ylidene)amino)oxy)-1-(1-(tert-butyl)hydrazine-1-carbonyl)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134397

  摘要：

  公开号：