1-benzoylamino-3,3-dimethyl-4-(2'-phenylethyl)azetidin-2-one | 273203-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoylamino-3,3-dimethyl-4-(2'-phenylethyl)azetidin-2-one
• 英文别名: N-[3,3-dimethyl-2-oxo-4-(2-phenylethyl)azetidin-1-yl]benzamide
• CAS: 273203-44-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: YWMULSVCHQGKNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoylamino-3,3-dimethyl-4-(2'-phenylethyl)azetidin-2-one 在 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以67%的产率得到3,3-dimethyl-4-(2'-phenylethyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mannich Type Reactions of Acylhydrazones with Silyl Enolates for the Synthesis of b-Amino Ester, b-Amino Ketone, b-Lactam, Pyrazolidinone, and Pyrazolone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s113
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(N'-benzoylhydrazino)-2,2-dimethyl-5-phenylpentanoate 在 copper(l) iodide 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到1-benzoylamino-3,3-dimethyl-4-(2'-phenylethyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mannich Type Reactions of Acylhydrazones with Silyl Enolates for the Synthesis of b-Amino Ester, b-Amino Ketone, b-Lactam, Pyrazolidinone, and Pyrazolone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s113