4-chloro-2-nitro-benzenesulfenic acid p-toluidide | 53157-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-nitro-benzenesulfenic acid p-toluidide
• 英文别名: 2,4-Nitrochlorobenzol-sulphen-p-toluidin；4-chloro-2-nitro-benzenesulfenic acid p-toluidide；S-(4-Chlor-2-nitro-phenyl)-N-p-tolyl-thiohydroxylamin；4-Chlor-2-nitro-benzolsulfensaeure-p-toluidid
• CAS: 53157-17-8
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 294.762
• InChiKey: XTXIEMPBOGTAKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-nitrobenzenesulfenyl chloride 、 乙烷,三氯氟- 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-chloro-2-nitro-benzenesulfenic acid p-toluidide
  参考文献：
  名称：

  汞，钯，铂，镍和锰的2-（芳基偶氮）芳基衍生物

  摘要：

  从相应的偶氮苯-2-硫酸盐（易于制备）和氯化汞的反应中分离出了几种新的[2-（芳基偶氮）芳基]汞衍生物。汞可以具有各种环取代基，这增加了它们作为芳基化剂的价值。因此，这些化合物对PdCl 2的作用导致了高收率的预期螯合C 2，N '键结合的偶氮苯钯衍生物。双[2-（苯基偶氮）苯基]汞与膦配合物（R 3 P）2 MCl 2（M = Pd或Pt）反应生成反式-（R 3 P）2 MCl（C 6 H 4N 2 Ph），并与新茂镍一起生成（h 5-环戊二烯基）（苯基偶氮苯基-C 2，N '）镍（II）。[2-（苯基偶氮）苯基]卤化汞与Mn（CO）5 Cl反应形成四羰基（苯基偶氮苯基-C 2，N '）锰（I），收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82012-4

文献信息

• Gebauer-Fuelnegg; Riesz, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 52, p. 368
  作者：Gebauer-Fuelnegg、Riesz

  DOI：——

  日期：——