4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-2-yn-1-yl methanesulfonate | 110284-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-2-yn-1-yl methanesulfonate
• 英文别名: 4-tetrahydropyranyloxybut-2-yn-1-ol methanesulfonate；4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-ynyl mesylate；4-(oxan-2-yloxy)but-2-ynyl methanesulfonate
• CAS: 110284-14-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅S
• 分子量: 248.3
• InChiKey: BJGOHRSTWYKLFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-2-yn-1-yl methanesulfonate 、 N-三氟乙酰基炔丙基胺 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(prop-2-yn-1-yl)-N-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-2-yn-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过 CpCo 催化的吡啶形成合成正交保护的角氮多杂环

  摘要：

  通过两个炔烃与一个腈的分子内共催化 [2+2+2] 环加成反应，制备了前所未有的含氮多杂环化合物。它们表现出两个含氮环以有角度的方式与一个吡啶单元稠合。已经研究了氮原子的几个相对位置，产生了八种不同的新支架。为了允许两个氨基的选择性官能化，在环化之前引入正交保护基团（PG'和PG 2 ）。测试了七种不同保护基团（Bn、COCF 3 、Cbz、Boc、Ts、SO 2 -2-py、Ns）的十一种组合，其中大多数在环化条件下完全耐受。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258041
• 作为产物：
  描述：

  4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-yn-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以86%的产率得到4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-2-yn-1-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  联苯衍生的膦作为手性亲核催化剂：对映选择性 [4+1] 环化形成官能化环戊烯

  摘要：

  由于环戊烷亚基在生物活性化合物中频繁出现，开发有效的催化不对称合成方法是一个重要目标。本文介绍了一个新的手性亲核催化剂家族，联苯衍生的膦，我们将它们应用于有用的 [4+1] 环化的对映选择性变体。可以使用一系列单碳偶联伙伴，从而产生带有完全取代立体中心的环戊烯 [全碳或杂原子取代（硫和磷）]。环戊烷环其他四个位置的立体中心也可以以良好的立体选择性引入。

  DOI：

  10.1002/anie.201405854

文献信息

• Arachidonic acid analogs
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04670465A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  Long chain unsaturated hydrocarbon derivatives, having from 13 to 21 carbon atoms, which are substituted at the 1-position by a phenoxy, phenylthio or a phenyl that bear a carboxylic acid group at the ortho, meta or para positions, and up to 4 carbon-carbon triple bonds, methods of preparing them, and pharmaceutical preparations containing them. These compounds are useful as lipoxygenase inhibitors, and therefore as antiinflammatory agents.

  长链不饱和碳氢化合物衍生物，含有13到21个碳原子，其在1位被苯氧基、苯硫基或苯取代，带有邻、间或对位羧基，并且最多有4个碳-碳三键，制备方法以及含有它们的药物制剂。这些化合物可用作脂氧酶抑制剂，因此可用作抗炎药物。
• Carboxylic acid derivative and a pharmaceutical composition containing the derivative as active ingredient
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040087636A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  A peroxisome proliferator activated receptor regulator containing a carboxylic acid derivative of formula (I) 1 (wherein all symbols are as defined in the specification), a non-toxic acid thereof or a hydrate thereof as active ingredient. Because of having an effect of regulating PPAR, a compound of formula (I) is useful as a hypoglycemic agent, a hypolipidemic agent, a preventive and/or a remedy for diseases associating metabolic disorders (diabetes, obesity, syndrome X, hypercholesterolemia, hyperlipoproteinemia, etc.), hyperlipemia, atherosclerosis, hypertension, circulatory diseases, overeating, coronary heart diseases, etc., an HDL cholesterol-elevating agent, an LDL cholesterol and/or VLDL cholesterol-lowering agent and a drug for relief from, risk factors of diabetes or syndrome X.

  一种过氧化物酶体增殖激活受体调节剂，包含公式（I）1的羧酸衍生物（其中所有符号如说明书中所定义），其非毒性酸或水合物作为活性成分。由于具有调节PPAR的作用，公式（I）的化合物可用作降糖剂、降脂剂、预防和/或治疗代谢紊乱相关疾病（糖尿病、肥胖症、X综合症、高胆固醇血症、高脂蛋白血症等）、高脂血症、动脉硬化、高血压、循环系统疾病、过度进食、冠心病等，是一种提高HDL胆固醇的药物、降低LDL胆固醇和/或VLDL胆固醇的药物，并可用于缓解糖尿病或X综合症的风险因素。
• De Novo Synthesis of Conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20100184989A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention provides methods for the preparation of small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer obtained from a water-soluble oligomer composition. Such drugs are produced through modification of a synthetic pathway to attach the oligomer to an intermediate compound followed by completion of the synthetic path.

  本发明提供了一种制备化学修饰的小分子药物的方法，其中化学修饰是通过共价连接来自水溶性寡聚物组合物的水溶性寡聚物进行的。这种药物是通过修改合成途径将寡聚物连接到中间化合物，然后完成合成途径而生产的。
• Oligomer-Anticholinergic Agent Conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20100168232A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention provides anticholinergic agents that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different as compared to the characteristics of the anticholinergic agent not attached to the water-soluble oligomer.

  本发明提供了一种通过共价连接水溶性寡聚体进行化学修饰的抗胆碱药物。本发明的结合物在通过多种给药途径之一进行给药时，表现出与未连接水溶性寡聚体的抗胆碱药物的特征不同的特征。
• Oligomer-anticholinergic agent conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US08389759B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The invention provides anticholinergic agents that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different as compared to the characteristics of the anticholinergic agent not attached to the water-soluble oligomer.

  本发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体进行化学修饰的抗胆碱药物。本发明的结合物，在任何一种给药途径下，表现出与未连接水溶性寡聚体的抗胆碱药物不同的特性。