1-benzyl-2-cyclohexyl-5-propyl-1H-pyrrole | 1188911-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-benzyl-2-cyclohexyl-5-propyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-Benzyl-2-cyclohexyl-5-propylpyrrole
• CAS: 1188911-43-4
• 化学式: C₂₀H₂₇N
• 分子量: 281.441
• InChiKey: JCASCEPPLQJVRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R*,3R*)-1-benzyl-2-cyclohexyl-3-(pent-1-ynyl)aziridine 在 水 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以77%的产率得到1-benzyl-2-cyclohexyl-5-propyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  水性介质中炔丙基环氧乙烷和氮丙啶的铂催化环化反应合成呋喃和吡咯

  摘要：

  描述了炔丙基环氧乙烷和氮丙啶与铂催化剂在水性介质中的反应。可通过炔丙基环氧乙烷的铂催化反应方便地合成具有各种取代基的呋喃。在N-碘代琥珀酰亚胺存在下的反应提供了3-碘取代的呋喃，其被高效地进一步官能化为四取代的呋喃。炔丙基氮丙啶也与铂催化剂反应，以良好的产率产生相应的取代的吡咯。 炔-环氧-呋喃-铂-吡咯

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216867

文献信息

• Synthesis of substituted 3-iodopyrroles by electrophilic cyclization of propargylic aziridines
  作者：Masahiro Yoshida、Mohammad Al-Amin、Kozo Shishido

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.004

  日期：2009.11

  The electrophilic cyclization of propargylic aziridines is described. 3-Iodopyrroles having a variety of substituents were conveniently synthesized by the reaction of propargylic aziridines with iodine. The resulting substituted 3-iodopyrrole was further functionalized to the tri-substituted pyrroles with high efficiency.

  描述了炔丙基氮丙啶的亲电环化。通过炔丙基氮丙啶与碘的反应，可以方便地合成具有各种取代基的3-碘吡咯。将得到的取代的3-碘吡咯进一步高效地官能化为三取代的吡咯。