((trimethylsilyl)oxy)(phenyl(CH))tributylstannane | 114551-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((trimethylsilyl)oxy)(phenyl(CH))tributylstannane
• 英文别名: Bu3SnCH(OSiMe3)Ph；Trimethyl-[phenyl(tributylstannyl)methoxy]silane
• CAS: 114551-38-1
• 化学式: C₂₂H₄₂OSiSn
• 分子量: 469.37
• InChiKey: OJMXQCWJHFKPJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.3±55.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((trimethylsilyl)oxy)(phenyl(CH))tributylstannane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到(trimethylsilyl)phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.alpha.-hydroxyalkyl)trialkylsilanes via a reverse Brook rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a053
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 叔丁基锡烷 生成 ((trimethylsilyl)oxy)(phenyl(CH))tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  Bhatt Rama K., Ye Jianhua, Falck J. R., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 24, S 4081-4084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic Studies toward Diazonamide A. A Novel Approach for Polyoxazole Synthesis
  作者：Peter Wipf、Joey-Lee Methot

  DOI：10.1021/ol0157196

  日期：2001.5.1

  [Reaction in text]The indole-bisoxazole fragment of diazonamide A was prepared by a Chan-type rearrangement of a tertiary amide. This approach represents a remarkably direct strategy for polyoxazole synthesis.

  [本文的反应]重氮酰胺的Chan型重排制备了重氮酰胺A的吲哚-双恶唑片段。该方法代表了聚恶唑合成的非常直接的策略。
• Protected air-activated organotin catalysts for polyurethane synthesis
  申请人：Feldman Jerald

  公开号：US20070141386A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  This invention relates to a protected organotin-based catalyst system for polyurethane synthesis that is useful in coatings applications. The catalyst has low activity in the absence of oxygen. When a coating mixture comprising the catalyst is sprayed and/or applied to a substrate as a thin film in air, the catalyst is activated. For solvent-based refinish systems comprising hydroxyl and isocyanate species at high solids levels, the catalyst system therefore provides extended viscosity stability, i.e., pot life.

  这项发明涉及一种用于聚氨酯合成的受保护的有机锡基催化剂体系，适用于涂料应用。该催化剂在没有氧气的情况下活性较低。当包含该催化剂的涂料混合物在空气中喷涂和/或涂抹到基材上形成薄膜时，催化剂被激活。对于含有高固体含量的羟基和异氰酸酯成分的溶剂基涂装系统，该催化剂体系因此提供了延长的粘度稳定性，即潜伏期。
• One-Step Synthesis of Racemic α-Amino Acids from Aldehydes, Amine Components, and Gaseous CO₂by the Aid of a Bismetal Reagent
  作者：Tsuyoshi Mita、Yuki Higuchi、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1002/chem.201202332

  日期：2013.1.14

  α‐Amino acids are essential resources for human life and are highly useful as building blocks for organic synthesis. The core framework of an α‐amino acid can be divided into three basic components: an aldehyde, an amine, and carbon dioxide (CO2). We report herein that a one‐step synthesis of α‐amino acids has been successfully achieved from these three basic and inexpensive chemicals with a single

  α-氨基酸是人类生活中必不可少的资源，并且作为有机合成的基础材料非常有用。α-氨基酸的核心框架可分为三个基本成分：醛，胺和二氧化碳（CO 2）。我们在此报告，通过一次操作即可成功地从这三种基本且廉价的化学品中一步完成α-氨基酸的合成，其中将醛，磺酰胺和气态CO 2的混合物加热至100° Bu 3 Sn‐SnBu 3存在的情况下的C和CsF。在此一锅顺序方案中，涉及两个重要的中间体（亚胺和α-氨基锡烷），并且原位生成的锡烷基阴离子起着至关重要的作用，特别是对于在存在质子源的情况下有效的亚胺锡烷基化以及促进由于其高稳定性和对质子源存在的耐受性，可对不需要的α-烷氧基锡进行反苯乙烯修饰。这种方法学能够高产率地合成各种外消旋芳基甘氨酸衍生物。
• Synthetic utility and mechanistic studies of the aliphatic reverse Brook rearrangement
  作者：Russell J. Linderman、Ameen Ghannam

  DOI：10.1021/ja00162a048

  日期：1990.3
• LINDERMAN, RUSSELL J.;GHANNAM, AMEEN, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 2392-2398
  作者：LINDERMAN, RUSSELL J.、GHANNAM, AMEEN

  DOI：——

  日期：——