(E)-1-[2,5,6-Trimethyl-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-propan-1-one oxime | 157286-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (E)-1-[2,5,6-Trimethyl-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-propan-1-one oxime
• 英文别名: 1-[2,5,6-Trimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-propan-1-one oxime；(NE)-N-[1-[2,5,6-trimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]propylidene]hydroxylamine
• CAS: 157286-27-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O
• 分子量: 350.464
• InChiKey: PJVIOTXCIKONOD-JJIBRWJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2,5,6-trimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-propan-1-one 、 盐酸羟胺 在 sodium acetate 作用下， 生成 (E)-1-[2,5,6-Trimethyl-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-propan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINES AS CRF ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP0674641B1
• 作为试剂：
  描述：

  1-[3,6-Dimethyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-pyridin-4-yl]-propan-1-one 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 在 水 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 (E)-1-[2,5,6-Trimethyl-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-propan-1-one oxime 、 (Z)-N-methoxy-1-[2-methyl-8-(2,4,6-trimethylphenyl)quinolin-4-yl]propan-1-imine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 306 mg of a mixture of the title (E) and (Z)-isomers as a white solid的产率得到1-[3,6-Dimethyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-pyridin-4-yl]-propan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic derivatives

  摘要：

  公式I-V的CRF拮抗剂，其中公式中的B基团含有肟基。公式中的变量具有此处所描述的含义。

  公开号：

  US06525067B1

文献信息

• 置換された複素環式誘導体
  申请人：ファイザー・プロダクツ・インク

  公开号：JP2001172281A

  公开（公告）日：2001-06-26

  (57)【要約】 （修正有）\n【課題】 コルチコトロピン放出因子（ＣＲＦ）アンタゴニスト活性をもつ化合物、それを含有する医薬組成物、及びそれを用いる療法の提供。\n【解決手段】 式Ｉ〜Ｖから選択される化合物でストレス関連疾患、うつ病、喘息、癌等に有効である化合物。例えば（Ｅ）−１−［２，５，６−トリメチル−７−（２，４，６−トリメチル−フェニル）−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル］プロパン−１−オンオキシム。\n［式中の点線は任意の二重結合；ｎは０又は１；Ａは窒素又はＣＲ７；Ｂが−Ｃ（Ｒ２）（＝Ｎ−Ｏ−Ｒ１）、−Ｃ（Ｒ２）（＝Ｎ−ＮＨ−Ｒ１）、または−Ｃ（Ｒ２）（＝Ｎ−Ｎ（（Ｃ１−Ｃ４）アルキル）Ｒ１等Ｊ１、Ｊ２は独立して窒素又はＣＲ等；Ｚ１はＯ、Ｓ、ＮＨ、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ２アルキル）、ＮＣＯＣＦ３、ＮＣＯ（Ｃ１−Ｃ２アルキル）、又は−Ｃ（Ｒ１１）（Ｒ１２）等を示す。］

  (57) [摘要]（有修改）Јn [问题]提供具有促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂活性的化合物、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的疗法。\选自式I-V的化合物，对应激相关疾病、抑郁症、哮喘、癌症等有效。例如，(E)-1-[2,5,6-三甲基-7-(2,4,6-三甲基苯基)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]propan-1-one oxime.\式中［虚线］为任意双键；n 为 0 或 1；A 为氮或 CR7；B 为 -C(R2)(=N-O-R1)、-C(R2)(=N-NH-J1、J2 独立地为氮或 CR 等；Z1 为 O、S、NH、-N(C1-C2 烷基)-C2烷基）、NCOCF3、NCO(C1-C2烷基)或-C(R11)(R12)等]。
• US6525067B1
  申请人：——

  公开号：US6525067B1

  公开（公告）日：2003-02-25
• US6765008B1
  申请人：——

  公开号：US6765008B1

  公开（公告）日：2004-07-20
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS CRF ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU FACTEUR LIBERATEUR DE CORTICOTROPHINE (CRF)
  申请人：——

  公开号：WO1994013676A1

  公开（公告）日：1994-06-23

  [EN] The compounds of formula (I), wherein B, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, are useful in the treatment of stress-related and other diseases. These compounds have corticotropin-releasing factor antagonist activity and as such are of use in the treatment of depression and anxiety related, and other disorders.
  [FR] Composés de la formule (I) dans laquelle B, R3, R4, R5 et R6 sont tels que définis dans le descriptif de la présente invention. Lesdits composés sont utiles dans le traitement de maladies liées au stress et d'autres maladies. Ils sont actifs comme antagonistes du facteur de libération de la corticotrophine et, à ce titre, ils sont utiles dans le traitement de la dépression, de troubles liés à l'anxiété et d'autres maladies.