5-(4-bromo-phenyl)-2-oxa-4-aza-bicyclo[3.1.1]heptan-3-one | 1199556-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-bromo-phenyl)-2-oxa-4-aza-bicyclo[3.1.1]heptan-3-one
• 英文别名: 5-(4-bromophenyl)-2-oxa-4-azabicyclo[3.1.1]heptan-3-one
• CAS: 1199556-65-4
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₂
• 分子量: 268.11
• InChiKey: GVIOHBLLUCREBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromo-phenyl)-2-oxa-4-aza-bicyclo[3.1.1]heptan-3-one 在 正丁基锂 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 5-[4-(7-methoxy-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)-phenyl]-2-oxa-4-aza-bicyclo[3.1.1]heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AND -PYRIDINES
  [FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES ET -PYRIDINES SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012007345A3

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Furuyama Hidetomo

  公开号：US20110082135A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The instant invention provides for substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]-1,5-naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms, preferably Akt1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity, especially Akt1 by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了替代[1,2,4]三唑并[4,3-a]-1,5-萘啉化合物，其抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一个或两个Akt亚型，优选是Akt1。本发明还提供了包含此类抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性，特别是Akt1的方法。
• Substituted imidazo[1,2-a]pyrimidines and —pyridines
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US08975265B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• Substituted Imidazo[1,2-a]pyrimidines and -pyridines
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US20130190332A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)化合物是有效的Pi3K/Akt通路抑制剂，其制备过程和作为药物的用途。
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AND -PYRIDINES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2593451A2

  公开（公告）日：2013-05-22
• US8207169B2
  申请人：——

  公开号：US8207169B2

  公开（公告）日：2012-06-26