d₂-n-butylamine | 17529-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: d₂-n-butylamine
• 英文别名: butyl-dideuterio-amine；N,N-dideuterio-butylamine；Butan-1-(~2~H_2_)amine；N,N-dideuteriobutan-1-amine
• CAS: 17529-81-6
• 化学式: C₄H₁₁N
• 分子量: 75.1222
• InChiKey: HQABUPZFAYXKJW-ZSJDYOACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d₂-n-butylamine 、 1-氨基-4-溴蒽醌 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 氨基-9,10-蒽二酮 、
  参考文献：
  名称：

  Bethell, Donald; Jenkins, Iwan L.; Quan, Peter M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1789 - 1796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 在 重水 、 氢化钾 作用下， 生成 d₂-n-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Bethell, Donald; Jenkins, Iwan L.; Quan, Peter M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1789 - 1796

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰丙酮-d₈ 、 3,4-bis(trideuteromethoxy)benzaldehyde-d1 在 boron trioxide 、 硼酸三丁酯 、 d₂-n-butylamine 作用下， 以 乙基乙酸酯-d3 为溶剂， 反应 25.0h， 以15%的产率得到(1E,4Z,6E)-1,7-bis(3,4-bis(trideuteromethoxy)phenyl)-1,2,6,7-tetradeutero-5-hydroxyhepta-1,4,6-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF DIMETHYLCURCUMIN
  [FR] DÉRIVÉS DE DIMÉTHYLCURCUMINE

  摘要：

  该发明涉及本文中描述的化合物的公式（I）或（Ia），或其药用可接受的盐或互变异构体。

  公开号：

  WO2011116066A1

文献信息

• Reaction of diphenylcarbene with amines and the question of triplet-singlet equilibration
  作者：A. S. Nazran、David Griller

  DOI：10.1021/ja00302a002

  日期：1985.8

  Photolyse de l'α-diazo diphenylmethane conduisant au diphenylcarbene. Reaction de celui-ci avec la butylamine et la t-butylamine. Donnees cinetiques, mecanisme

  Photolyse de l'α-重氮二苯甲烷导管 au diphenylcarbene。反应 de celui-ci avec la 丁胺和叔丁胺。Donnees cinetiques, mecanisme
• Dynamics and Entropy of Cyclohexane Rings Control pH-Responsive Reactivity
  作者：Sunyoung Kang、Chanwoo Noh、Hyosik Kang、Ji-Yeon Shin、So-Young Kim、Seulah Kim、Moon-Gi Son、Eunseok Park、Hyun Kyu Song、Seokmin Shin、Sanghun Lee、Nak-Kyoon Kim、YounJoon Jung、Yan Lee

  DOI：10.1021/jacsau.1c00354

  日期：2021.11.22

  chair cyclohexane conformation, trans-1,2-CHCAA shows dynamic interconversion between the chair and twisted boat conformations, which was supported by both MD simulations and VT-NMR analysis. Steric repulsion between the bulky 1,2-substituents of the trans isomer is one of the main reasons for the reduced energy barrier between ring conformations that facilitates dynamic ring inversion motions. Consequently

  活化熵 (Δ S ‡ ) 通常不被认为是决定单分子反应反应性的主要因素。在这里，我们报告六元环化合物的分子内降解主要由 Δ S ‡ 决定，它受翻转环运动和取代基几何形状的强烈影响。从 1,2-环己烷甲酰胺 (1,2-CHCAA) 几何异构体的 pH 依赖性降解动力学之间的独特差异开始，其中只有顺式异构体可以在弱酸性条件下（pH < 5.5）容易降解，我们发现差异源于16.02 cal·mol –1 ·K –1 的Δ S ‡的巨大差异. 虽然顺式-1,2-CHCAA 保持对经典椅子环己烷构象的偏好，但反式-1,2-CHCAA 显示椅子和扭曲船构象之间的动态相互转换，这得到了 MD 模拟和 VT-NMR 分析的支持。反式异构体庞大的 1,2-取代基之间的空间排斥是导致环构象之间能量势垒降低的主要原因之一，这有助于动态环反转运动。因此，与顺式异构体相比，由于反应物的预置，更具动态性的反式异构体在
• Nucleophilic Displacement Reactions in Aromatic Systems. V. The Mechanism of the Reaction of 2,4-Dinitrochlorobenzene with Primary Amines in Chloroform
  作者：Sidney D. Ross、Manuel Finkelstein、Raymond C. Petersen

  DOI：10.1021/ja01529a024

  日期：1959.10
• Conformational studies by Raman spectroscopy and statistical analysis of gauche interactions in n-butylamine
  作者：J.J.C. Teixeira-Dias、L.A.E.Batista de Carvalho、A.M.Amorim da Costa、Isabel M.S. Lampreia、Ester F.G. Barbosa

  DOI：10.1016/0584-8539(86)80139-8

  日期：1986.1