1-(5-(5-butyl-7-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)pent-4-yn-1-yl)piperidin-4-ol | 1569898-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-(5-butyl-7-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)pent-4-yn-1-yl)piperidin-4-ol
• CAS: 1569898-06-1
• 化学式: C₂₈H₃₈N₆O₃
• 分子量: 506.648
• InChiKey: VIVLEDWQGFCXPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  108.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(5-butyl-7-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)pent-4-yn-1-yl)piperidin-4-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以224 mg的产率得到1-(5-(5-butyl-7-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)pentyl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  式（I）的化合物及其盐：其中R1是n-C1-6烷基或C1-2烷氧基C1-2烷基，R2是卤素、羟基或C1-3烷基，m是取值为4、5、6或7的整数，n是取值为0、1、2或3的整数，p是取值为0、1或2的整数，是人类干扰素的诱导剂。诱导人类干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘、传染病和癌症，也可能作为疫苗佐剂有用。

  公开号：

  US20140056928A1
• 作为产物：
  描述：

  5-butyl-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-iodo-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 1-(5-(5-butyl-7-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)pent-4-yn-1-yl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  式（I）的化合物及其盐：其中R1是n-C1-6烷基或C1-2烷氧基C1-2烷基，R2是卤素、羟基或C1-3烷基，m是取值为4、5、6或7的整数，n是取值为0、1、2或3的整数，p是取值为0、1或2的整数，是人类干扰素的诱导剂。诱导人类干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘、传染病和癌症，也可能作为疫苗佐剂有用。

  公开号：

  US20140056928A1