17,17,18,18-Tetradehydro-5-((E)-phenylazo)-1,10-bis(p-tolylsulfonyl)-1,10-diaza<2>(1,3)benzeno<2>(1,2)benzeno<2>(1,2)benzenophan | 131298-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 17,17,18,18-Tetradehydro-5-((E)-phenylazo)-1,10-bis(p-tolylsulfonyl)-1,10-diaza<2>(1,3)benzeno<2>(1,2)benzeno<2>(1,2)benzenophan
• 英文别名: 17,17,18,18-Tetradehydro-5-((Z)-phenylazo)-1,10-bis(p-tolylsulfonyl)-1,10-diaza<2>(1,3)benzeno<2>(1,2)benzeno<2>(1,2)benzenophan；17,17,18,18-Tetradehydro-5-((Z)-phenylazo)-1,10-bis(p-tolylsulfonyl)-1,10-diaza[2](1,3)benzeno[2](1,2)benzeno[2](1,2)benzenophan
• CAS: 131298-30-1
• 化学式: C₄₂H₃₄N₄O₄S₂
• 分子量: 722.888
• InChiKey: LAQNKKDEWTWGTH-HFDYVGAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.22
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  99.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-[2-(2-硝基苯基)乙炔基]苯 在 吡啶 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 17,17,18,18-Tetradehydro-5-((E)-phenylazo)-1,10-bis(p-tolylsulfonyl)-1,10-diaza<2>(1,3)benzeno<2>(1,2)benzeno<2>(1,2)benzenophan
  参考文献：
  名称：

  Knops, Peter; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1223 - 1227

  摘要：

  DOI：