Heptan-1,3,5,7-tetracarbonsaeure-tetrakis-diethylamid | 13066-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Heptan-1,3,5,7-tetracarbonsaeure-tetrakis-diethylamid
• CAS: 13066-45-0
• 化学式: C₂₇H₅₂N₄O₄
• 分子量: 496.734
• InChiKey: YLYOUVUTASKNDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  81.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Heptan-1,3,5,7-tetracarbonsaeure-tetrakis-diethylamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1,9-Bis-(diaethyl-methyl-ammonio)-4,6-bis-<(diaethyl-methyl-ammonio)-methyl>-nonan
  参考文献：
  名称：

  与亚硫酰氯形成酸酐。由相应的三羧酸和四羧酸合成二氨基醇和三氨基醇

  摘要：

  戊烷-1,3,5-三羧酸的NN-二烷基取代的酰胺的制备通常无法进行，这是由于在用亚硫酰氯将酸转化为酰氯的过程中形成了酸酐。因为酸酐的形成似乎涉及两个分子的中心羧基，所以除预期的三胺外，所得酰胺的还原还得到了羟基为中心且氨基为末端的二氨基醇。当用亚硫酰氯处理庚烷-1,3,5,7-四羧酸时，发生了类似的反应。

  DOI：

  10.1039/j39660001734
• 作为产物：
  描述：

  Heptan-1,3,3,5,5,7-hexacarbonsaeure-hexaaethylester 在 盐酸 作用下， 生成 Heptan-1,3,5,7-tetracarbonsaeure-tetrakis-diethylamid
  参考文献：
  名称：

  与亚硫酰氯形成酸酐。由相应的三羧酸和四羧酸合成二氨基醇和三氨基醇

  摘要：

  戊烷-1,3,5-三羧酸的NN-二烷基取代的酰胺的制备通常无法进行，这是由于在用亚硫酰氯将酸转化为酰氯的过程中形成了酸酐。因为酸酐的形成似乎涉及两个分子的中心羧基，所以除预期的三胺外，所得酰胺的还原还得到了羟基为中心且氨基为末端的二氨基醇。当用亚硫酰氯处理庚烷-1,3,5,7-四羧酸时，发生了类似的反应。

  DOI：

  10.1039/j39660001734