trans-{FeH(NCCH3)((C2H5)2PCH2CH2P(C2H5)2)2}B(C6H5)4 | 28630-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-{FeH(NCCH3)((C2H5)2PCH2CH2P(C2H5)2)2}B(C6H5)4
• CAS: 28630-05-9
• 化学式: C₂₂H₅₂FeNP₄*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 829.637
• InChiKey: DLNNRWFEPIBBLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  FeHCl(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)₂ 、 乙腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-{FeH(NCCH3)((C2H5)2PCH2CH2P(C2H5)2)2}B(C6H5)4
  参考文献：
  名称：

  铁膦配合物的机理研究。第1部分。反式-[FeH（X）（二膦）2 ]的质子化和取代（X = Cl或Br，二膦= Et 2 PCH 2 CH 2 PEt 2或Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）

  摘要：

  反式-[FeH（X）（diphosphine）2 ] [X = Cl或Br，diphosphine = Et 2 PCH 2 CH 2 PEt 2（depe）或Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe ）的质子化和取代机制）]在四氢呋喃中于I = 0.1 mol dm –3（[NBu n 4 ] [BF 4 ]）和25°C下进行了研究。在酸，HX，磷化氢的损失和[FeX 2的形成（二膦）]通过取决于膦的性质的多种途径发生。当二膦= dppe时，来自反式-[FeH（X）（diphosphine）2 ]的螯合物的快速开环使侧基磷原子质子化。随后膦配体解离，金属质子化，释放出二氢，导致形成[FeCl 2（dppe）]。当二膦＝去饱和时，可以确定涉及金属初始质子化的另一途径。相反，将反式-[FeH（X）（diphosphine）2 ]替换为L = CO，MeCN或PhCN以产生反式-[

  DOI：

  10.1039/dt9880000509

文献信息

• Mechanistic studies on iron phosphine complexes. Part 2. Protonation and substitution reactions of dinitrogen complexes
  作者：Richard A. Henderson

  DOI：10.1039/dt9880000515

  日期：——

  contrast, the mechanisms of the reactions of the nucleophiles L = CO, MeCN, or PhCN depend on the iron complex. Substitution of the bridged-dinitrogen ligand in trans-[FeCl(depe)2}2(µ-N2)]2+ occurs, in general, by two parallel pathways. After initial phosphine chelate ring opening the vacant site thus generated can be attacked either by a molecule of solvent or the nucleophile. Subsequent loss of dinitrogen

  酸（HCl或HBr）或亲核试剂CO，MeCN或PhCN与反式-[FeH（N 2）（depe）2 ] +和反式-[FeCl（depe）2 } 2（µ -N 2）] 2+（depe = Et 2 PCH 2 CH 2 PEt 2）已在四氢呋喃中研究（I = 0.1 mol dm –3，[NBu n 4 ] [BF 4]; 25.0°C）。在与酸的反应中，每个铁络合物的膦螯合环快速打开，可使侧链磷原子质子化，并最终失去膦配体。相反，亲核试剂L = CO，MeCN或PhCN的反应机理取决于铁配合物。反式-[FeCl（depe）2 } 2（µ-N 2）] 2+中桥二氮配体的取代通常通过两个平行途径发生。在最初的膦螯合物开环后，由此产生的空位可被溶剂分子或亲核试剂攻击。随后损失二氮和膦螯合环（对于溶剂途径，通过亲核体分子置换配位溶剂）产生反式-[FeCl（L）（depe）2 ] +的产物。尽管快速的膦螯合物开环反应与反式-[FeH（N
• Helleren, Caroline A.; Henderson, Richard A.; Leigh, G. Jeffery, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 8, p. 1213 - 1220
  作者：Helleren, Caroline A.、Henderson, Richard A.、Leigh, G. Jeffery

  DOI：——

  日期：——