1-<5-Aethoxy-tetrahydro-<2>furyl>-aethanon | 29970-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 1-<5-Aethoxy-tetrahydro-<2>furyl>-aethanon
• 英文别名: 1-(5-ethoxytetrahydrofuran-2-yl)ethanone；1-(5-Ethoxyoxolan-2-yl)ethanone
• CAS: 29970-20-5
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: UAEKDWVHTMTALY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 Oxone 、 disodium ethylenediaminetetraacetic acid 、 碳酸氢钠 、 丙酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到1-<5-Aethoxy-tetrahydro-<2>furyl>-aethanon
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基-3,4-二氢-2 H-吡喃的氧化重排：立体控制合成4,5-顺式二取代的四氢呋喃酮，包括威士忌和科涅克白兰地内酯和巴巴巴托酸

  摘要：

  用二甲基二环氧乙烷或MTO /脲-H 2 O 2氧化2-烷氧基-3,4-二氢-2 H-吡喃3，然后进行琼斯氧化，导致4,5-顺式-二取代的四氢呋喃酮的重排和立体形成。该方法适用于威士忌内酯9，白兰地内酯10和巴巴果酸17的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.013