N-benzyl-N'-t-butylpropane-1,3-diamine | 57957-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N'-t-butylpropane-1,3-diamine
• 英文别名: N-benzyl-N'-tert-butylpropane-1,3-diamine
• CAS: 57957-05-8
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂
• mdl: MFCD12783632
• 分子量: 220.358
• InChiKey: JOMDNOJNONBUMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-benzyl-N'-t-butylpropane-1,3-diamine 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到N-benzyl-N'-t-butyl-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Phenyl Chloro(thionoformate): a New Dealkylating Agent of Tertiary Amines

  摘要：

  苯基氯代(硫代甲酸酯)在20°下与无障碍的三级脂肪胺迅速反应，生成硫代氨酸酯和烷基氯化物。二烷基环己胺出奇地迅速反应，主要生成环己烯。硫代氨酸酯经过甲基硫酸二甲酯处理后，再用水水解转化为二级胺盐。在氨基中，反应速率和烷基团裂解选择性被发现优于或与以前报道的氯代甲酸酯相媲美。

  DOI：

  10.1071/ch98147
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁基氨基)丙酸乙酯 在 二甲基硫 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-benzyl-N'-t-butylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Phenyl Chloro(thionoformate): a New Dealkylating Agent of Tertiary Amines

  摘要：

  苯基氯代(硫代甲酸酯)在20°下与无障碍的三级脂肪胺迅速反应，生成硫代氨酸酯和烷基氯化物。二烷基环己胺出奇地迅速反应，主要生成环己烯。硫代氨酸酯经过甲基硫酸二甲酯处理后，再用水水解转化为二级胺盐。在氨基中，反应速率和烷基团裂解选择性被发现优于或与以前报道的氯代甲酸酯相媲美。

  DOI：

  10.1071/ch98147

文献信息

• Phenyl Chloro(thionoformate): a New Dealkylating Agent of Tertiary Amines
  作者：David S. Millan、David S. Millan、Rolf H. Prager、Rolf H. Prager

  DOI：10.1071/ch98147

  日期：——

  Phenyl chloro(thionoformate) reacts rapidly with unhindered tertiary aliphatic amines at 20° to give a thiocarbamate and an alkyl chloride. Dialkylcyclohexylamines react surprisingly rapidly to form predominantly cyclohexene. The thiocarbamates are converted into the secondary amine salt by treatment with dimethyl sulfate, followed by hydrolysis with water. Rates of reaction and alkyl group cleavage selectivity in amines were found to be superior or comparable to those previously reported with chloroformates.

  苯基氯代(硫代甲酸酯)在20°下与无障碍的三级脂肪胺迅速反应，生成硫代氨酸酯和烷基氯化物。二烷基环己胺出奇地迅速反应，主要生成环己烯。硫代氨酸酯经过甲基硫酸二甲酯处理后，再用水水解转化为二级胺盐。在氨基中，反应速率和烷基团裂解选择性被发现优于或与以前报道的氯代甲酸酯相媲美。