(2-Hydroxy-4-hydroxymethyl-6-nitro-phenyl)-acetic acid methyl ester | 180412-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2-Hydroxy-4-hydroxymethyl-6-nitro-phenyl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 180412-87-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₆
• 分子量: 241.2
• InChiKey: PWCJIJBLVMIVFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Hydroxy-4-hydroxymethyl-6-nitro-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素FR-66979的合成：Dmitrienko氧化扩增功能完整的核心结构

  摘要：

  五环系统18的立体控制合成，是FR-66979（2）合成中的一种预计的高级中间体。组装18的关键步骤包括铜（I）介导的重氮酮6的环化氧化为亚油基16，然后氧化膨胀为16至18。后者的转化通过二醇17的N-氧化进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01109-4
• 作为产物：
  描述：

  [4-(Bromomethyl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-nitrophenyl]methanol 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2-Hydroxy-4-hydroxymethyl-6-nitro-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素FR-66979的合成：Dmitrienko氧化扩增功能完整的核心结构

  摘要：

  五环系统18的立体控制合成，是FR-66979（2）合成中的一种预计的高级中间体。组装18的关键步骤包括铜（I）介导的重氮酮6的环化氧化为亚油基16，然后氧化膨胀为16至18。后者的转化通过二醇17的N-氧化进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01109-4