5,6-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-amine | 934296-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5,6-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-amine
• CAS: 934296-69-2
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃S₃
• 分子量: 335.518
• InChiKey: IRTGSXNKUOXURA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-amine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到4,5-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Behavior of benzoins and hydroxy ketones in acid medium: II. Reactions of 1,2-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-hydroxy-ethan-1-one with N,S-binucleophiles in trifluoroacetic acid

  摘要：

  1,2-Bis(2,5-dimethyl-3 -thienyl)-2-hydroxyethan-1-one reacts with thioamides, thiosemicarbazides, and methyl hydrazinecarbodithioate in trifluoroacetic acid to give the corresponding thiazole, thiadiazine, and pyrazole derivatives, respectively.

  DOI：

  10.1134/s107042800606008x
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 1,2-双(2,5-二甲基-3-噻吩基)-2-羟基乙酮 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到5,6-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Behavior of benzoins and hydroxy ketones in acid medium: II. Reactions of 1,2-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-hydroxy-ethan-1-one with N,S-binucleophiles in trifluoroacetic acid

  摘要：

  1,2-Bis(2,5-dimethyl-3 -thienyl)-2-hydroxyethan-1-one reacts with thioamides, thiosemicarbazides, and methyl hydrazinecarbodithioate in trifluoroacetic acid to give the corresponding thiazole, thiadiazine, and pyrazole derivatives, respectively.

  DOI：

  10.1134/s107042800606008x