3,7-dipropyl-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,5-dithione | 105683-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3,7-dipropyl-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,5-dithione
• 英文别名: 3,7-dipropyl-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,5-dithione；3,7-Dipropyl-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-1,5-dithion
• CAS: 105683-38-3
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄S₂
• 分子量: 258.412
• InChiKey: QTQBHTSKQUHRNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  30.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium thiocyanide 、 正丁醛 在 甲醇 、 盐酸肼 作用下， 生成 3,7-dipropyl-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,5-dithione
  参考文献：
  名称：

  Futaki; Tosa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 58,61

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Access to 3,7-Dialkyltetrahydro-1H,5H-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,5-dithiones
  作者：Aamer Saeed、Pervaiz Channar、Fayaz Larik、Ulrich Flörke

  DOI：10.1055/s-0035-1561848

  日期：——

  A simple single-step methodology was developed to synthesize 3,7-dialkyltetrahydro-1 H ,5 H -[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,5-dithiones in improved yields by acid-catalyzed reaction of thiosemicarbazide and aliphatic aldehydes in anhydrous ethanol at reflux temperature. The products were obtained in good to excellent yields. A plausible mechanism involving two successive intramolecular heterocyclizations

  开发了一种简单的单步方法来合成 3,7-二烷基四氢-1 H ,5 H -[1,2,4] 三唑并[1,2-a][1,2,4]三唑-1,5-通过在回流温度下，氨基硫脲和脂肪醛在无水乙醇中的酸催化反应，可以提高二硫酮的收率。以良好至极好的收率获得产物。还提出了一种可能的机制，涉及两个连续的氨基硫脲分子内杂环化。合成的化合物通过光谱方法进行表征，并通过 X 射线晶体学证实。这些 C-2 对称六杂原子稠合杂环有望具有特殊的应用。