2-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroazepino<3,4,5-hi>-indolizine | 106551-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroazepino<3,4,5-hi>-indolizine
• 英文别名: 2-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroazepino(3,4,5-hi)-indolizine；ethyl 4,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1(13),2,5,7-tetraene-10-carboxylate
• CAS: 106551-13-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: RMZRYVLWKQAUTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroazepino<3,4,5-hi>-indolizine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 6,7-dibenzoyl-2-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroazepino<3,4,5-hi>pyrrolo<2,1,5-cd>indolizine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并氮杂环稠合环[3.2.2]嗪的制备

  摘要：

  吡啶并和氮杂环庚烷稠合的环[3.2.2] 嗪是通过相应的吡啶并氮杂[hi] 吲哚腙与缺电子乙炔在适当氧化剂存在下的反应获得的。提出其制备的反应途径为吲哚嗪与乙炔的迈克尔加成、迈克尔加合物的10π-电环反应和通过分离的中间体的化学转化脱氢的顺序。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3444
• 作为产物：
  描述：

  3-pyridinium-1-dicyanomethylide 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroazepino<3,4,5-hi>-indolizine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并氮杂环稠合环[3.2.2]嗪的制备

  摘要：

  吡啶并和氮杂环庚烷稠合的环[3.2.2] 嗪是通过相应的吡啶并氮杂[hi] 吲哚腙与缺电子乙炔在适当氧化剂存在下的反应获得的。提出其制备的反应途径为吲哚嗪与乙炔的迈克尔加成、迈克尔加合物的10π-电环反应和通过分离的中间体的化学转化脱氢的顺序。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3444

文献信息

• NOGUCHI, MICHIHIKO;TANIGAWA, NORIYUKI;KAJIGAESHI, SHOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 12, 3444-3447
  作者：NOGUCHI, MICHIHIKO、TANIGAWA, NORIYUKI、KAJIGAESHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——