N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxamide | 922706-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-3-methylimidazole-4-carboxamide
• CAS: 922706-78-3
• 化学式: C₁₁H₉BrClN₃O
• 分子量: 314.569
• InChiKey: LAULBEHNIYKINA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxamide 、 N-Boc-3-氨基丙基溴 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 3-{(2-bromo-4-chlorophenyl)[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)carbonyl]amino}propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of checkpoint kinases

  摘要：

  本发明提供了一种包含融合咪唑的化合物，该化合物抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制CHK1活性的方法。

  公开号：

  US20090182001A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯胺 、 1-甲基-1H-咪唑-5-羰酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of checkpoint kinases

  摘要：

  本发明提供了一种包含融合咪唑的化合物，该化合物抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制CHK1活性的方法。

  公开号：

  US20090182001A1

文献信息

• INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1910365A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• EP1910365A4
  申请人：——

  公开号：EP1910365A4

  公开（公告）日：2009-07-15
• [EN] INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES DE CONTRÔLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007015837A2

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The instant invention provides for compounds which comprise fused imidazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.
  [FR] La présente invention a pour objet des composés qui comprennent des imidazoles fusionnés qui inhibent l'activité de CHK1. L'invention concerne aussi des compositions qui comprennent de tels composés inhibiteurs et des méthodes pour inhiber l'activité de CHK1 en administrant le composé à un patient nécessitant un traitement du cancer.