N-methyl-N-phenyl-3-(m-tolyl)propiolamide | 1185649-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-phenyl-3-(m-tolyl)propiolamide
• 英文别名: N-methyl-3-(3-methylphenyl)-N-phenylprop-2-ynamide
• CAS: 1185649-66-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: CIJBZMJJLQASJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-phenyl-3-(m-tolyl)propiolamide 、 Langlois reagent 在 叔丁基过氧化氢 、 manganese(IV) oxide 、 sodium acetate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以46%的产率得到1-methyl-4-(m-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-triene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  通过自由基氧化-串联环化/脱芳香化反应催化活性的炔烃的铜催化双官能团合成3-三氟甲基螺[4.5]三烯酮

  摘要：

  已经开发了一种采用串联环化/脱芳香化工艺的廉价催化剂三氟甲烷亚磺酸钠（NaSO 2 CF 3或Langlois试剂）对活化炔烃进行铜催化的双官能化三氟甲基化反应。该策略为3-（三氟甲基）-螺[4.5]三烯酮的合成提供了一条直接途径，并给出了炔烃双官能化的示例，以同时形成两个碳-碳单键和一个碳-氧双键。

  DOI：

  10.1002/chem.201405672
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-methylphenyl)prop-2-ynoic acid 、 N-甲基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-methyl-N-phenyl-3-(m-tolyl)propiolamide
  参考文献：
  名称：

  通过自由基氧化-串联环化/脱芳香化反应催化活性的炔烃的铜催化双官能团合成3-三氟甲基螺[4.5]三烯酮

  摘要：

  已经开发了一种采用串联环化/脱芳香化工艺的廉价催化剂三氟甲烷亚磺酸钠（NaSO 2 CF 3或Langlois试剂）对活化炔烃进行铜催化的双官能化三氟甲基化反应。该策略为3-（三氟甲基）-螺[4.5]三烯酮的合成提供了一条直接途径，并给出了炔烃双官能化的示例，以同时形成两个碳-碳单键和一个碳-氧双键。

  DOI：

  10.1002/chem.201405672

文献信息

• Synthesis of 3-alkyl spiro[4,5]trienones by copper-catalyzed oxidative ipso-annulation of activated alkynes with unactivated alkanes
  作者：Xuan-Hui Ouyang、Ren-Jie Song、Bang Liu、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/c5cc08952b

  日期：——

  A Cu-catalyzed oxidative ipso-annulation of activated alkynes with unactivated alkanes for the synthesis of 3-alkyl spiro[4,5]trienones is described.

  一种铜催化的氧化ipso-环化反应，用于合成3-烷基螺[4,5]三烯酮，该反应中活化的炔烃与未活化的烷烃发生反应。
• Selective Synthesis of 3-Aryl Quinolin-2(1<i>H</i>)-ones and 3-(1-Arylmethylene)oxindoles Involving a 2-Fold Arene C−H Activation Process
  作者：Dong-Jun Tang、Bo-Xiao Tang、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/jo901314t

  日期：2009.9.4

  A novel and selective palladium-catalyzed C-H activation protocol has been developed for the synthesis of 3-aryl quinolin-2(1H)-ones and 3-(1-arylmethylene)oxindoles with use of PivOH as the switch. In the presence of Pd(OAc)(2), AgOAc, and PivOH, a variety or N-methyl anilides reacted with arenes to afford the corresponding 3-aryl quinolin-2(l H)-ones in moderate yields, whereas the selectivity was shifted toward 3-(1-arylmethylene)oxindoles in the absence of PivOH.
• AgSCF₃-Mediated Oxidative Trifluoromethythiolation of Alkynes with Dearomatization to Synthesize SCF₃-Substituted Spiro[4,5]trienones
  作者：Dong-Po Jin、Pin Gao、Dao-Qian Chen、Si Chen、Jia Wang、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01702

  日期：2016.7.15

  A new method for the AgSCF3-mediated radical cascade difunctionalizing trifluoromethythiolation of alkynes with dearomatization is developed. This protocol provides a novel route to SCF3-substituted spirocyclic compounds via the formation of one C-SCF3 bond, one C-C bond, and one C-O double bond in a single step.