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6,8-Dimethoxy-2-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
6,8-Dimethoxy-2-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 99050-39-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,8-Dimethoxy-2-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
英文别名
——
CAS
99050-39-2
化学式
C
18
H
18
O
3
S
mdl
——
分子量
314.405
InChiKey
XQDZBWYBDDWGTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.99
重原子数:
22.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
883-07-8
C
12
H
14
O
3
206.241
反应信息
作为反应物:
描述:
6,8-Dimethoxy-2-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
在
sodium methylate
sodium periodate
、
sodium methylate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 77.5h, 生成
4-(1-Hydroxy-6,8-dimethoxy-naphthalen-2-yl)-butan-2-one
参考文献:
名称:
cannihrene 1 的合成和13 C 核磁共振分配:大麻成分
摘要:
已经探索了两种合成大麻烯 1 (1) 的方法。6,8-二甲氧基四氢萘酮的一锅退火首先形成β-酮亚砜,然后加入甲基乙烯基酮,出人意料地在消除亚砜后得到萘酚(10)。获得 Cannithrene 1 (1) 的成功途径涉及 6,8-二甲氧基四氢萘酮的区域特异性去甲基化,然后将其转化为烯酮 16。溴化吡啶提供必要的芳构化,在氢解脱保护后得到 Cannithrene 1 (1)。进行了 1 的 13C nmr 分配。
DOI:
10.1139/v85-367
作为产物:
描述:
1-Diazo-4-(3,5-dimethoxy-phenyl)-butan-2-one
在
氢氧化钾
、 PPA 、
silver(l) oxide
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
环己烷
、
水
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
6,8-Dimethoxy-2-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
参考文献:
名称:
cannihrene 1 的合成和13 C 核磁共振分配:大麻成分
摘要:
已经探索了两种合成大麻烯 1 (1) 的方法。6,8-二甲氧基四氢萘酮的一锅退火首先形成β-酮亚砜,然后加入甲基乙烯基酮,出人意料地在消除亚砜后得到萘酚(10)。获得 Cannithrene 1 (1) 的成功途径涉及 6,8-二甲氧基四氢萘酮的区域特异性去甲基化,然后将其转化为烯酮 16。溴化吡啶提供必要的芳构化,在氢解脱保护后得到 Cannithrene 1 (1)。进行了 1 的 13C nmr 分配。
DOI:
10.1139/v85-367
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