Benzenemethanamine, a-butyl-a-(methoxymethyl)- | 65857-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Benzenemethanamine, a-butyl-a-(methoxymethyl)-
• CAS: 65857-37-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: MDHYTHFWHKJVIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 甲氧基乙腈 、 phenylmagnesium bromide 生成 Benzenemethanamine, a-butyl-a-(methoxymethyl)-
  参考文献：
  名称：

  除了双德organometalliques河畔德腈α-oxygenes [R 1个CN。类型（R 1 RR'）CNH 2的d'amines primaires

  摘要：

  胺（R的合成1个RR“）CNH 2上的α-氧化腈（I）是由两个有机金属化合物RM和R'M的动作进行” R 1个CN。在第二次添加中必须使用脂肪族且不受阻的有机锂或α-烯属有机镁化合物。胺I的前体的胺基（R 1 RR'）CN（MM'）的两个金属原子的性质对这种胺的产率有影响。如果M = M'= Li，则发生消除反应，并且胺I的收率低（2-34％）。如果M = Mg且M'= Li，则中间胺更为稳定，并且胺I的生成产率较高（48-75％）。提出了解释这些结果和副产物形成的机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89345-6