2-ethoxy-6-nitrophenol | 855626-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-6-nitrophenol
• 英文别名: 2-ethoxy-6-nitro-phenol；2-Aethoxy-6-nitro-phenol；2-nitro-6-ethoxyphenol
• CAS: 855626-85-6
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: QDTKLGXJZHWDFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-6-nitrophenol 在 sodium dithionite 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2-amino-6-ethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1
• 作为产物：
  描述：

  邻乙氧基苯酚 在 硝酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以19%的产率得到2-ethoxy-6-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1

文献信息

• Highly Efficient Catalytic Nitration of Phenolic Compounds by Nitric Acid with a Recoverable and Reusable Zr or Hf Oxychloride Complex and KSF
  作者：Min Shi、Shi-Cong Cui、Wan-Po Yin

  DOI：10.1002/ejoc.200400921

  日期：2005.6

  Phenolic compounds can be nitrated with 60% nitric acid (1.2 equiv.) in the presence of catalytic amounts of a Zr or Hf oxychloride complex and montmorillonite KSF to give the corresponding nitrated products in good yields in a heterogeneous catalytic system. The co-catalyst and montmorillonite can be easily recovered and reused in the next batch of nitration. This is a practical process for the nitration

  在催化量的 Zr 或 Hf 氧氯化物配合物和蒙脱石 KSF 存在下，酚类化合物可以用 60% 的硝酸（1.2 当量）硝化，在多相催化系统中以良好的产率得到相应的硝化产物。助催化剂和蒙脱石可以很容易地回收并在下一批硝化中重复使用。这是一种以清洁方式硝化酚类化合物的实用工艺。C Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.
• Nitration of phenolic compounds by metal-modified montmorillonite KSF
  作者：Wan-Po Yin、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.027

  日期：2005.11

  The nitration of phenolic compounds with 60% nitric acid (1.2 equiv) has been carried out in the presence of metal-modified montmorillonite KSF, prepared from different metals (V, Mo, W; Sc, La, Yb, Eu, In, Bi, Ti, Zr, Hf) and KSF or nitric acid treated HKSF, as catalysts. These catalysts showed good stabilities and high catalytic activities in nitration process. In addition, these catalysts can be

  酚类化合物与60％硝酸（1.2当量）的硝化反应是在金属改性的蒙脱土KSF的存在下进行的，该蒙脱土KSF由不同的金属（V，Mo，W，Sc，La，Yb，Eu，In，Bi， ，Ti，Zr，Hf）和KSF或硝酸处理的HKSF作为催化剂。这些催化剂在硝化过程中表现出良好的稳定性和较高的催化活性。另外，这些催化剂可以容易地回收并在硝化中重复使用多次。该方法是清洁合成硝化酚类化合物的一种生态安全且对环境有益的方法。
• Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20060205718A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, B 1 , B 2 , R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B 1 、B 2 、R 1 、R 2 和G如描述和索赔中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• New sulphur containing nonsteroidal drugs as 5-alpha reductase inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0525885A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  Described are new non-steroidal drugs for treatment of benign prostatic hyperplasia and other disorders mediated by high 5-a reductase activity, high DHT levels and other conditions of hyperandrogenic stimulation, of the formula: wherein A, D, X, R, R', R", Ra, y and z are as defined in claim 1.

  描述了一种新的非类固醇药物，用于治疗良性前列腺增生和其他由高5-a还原酶活性、高DHT水平和其他雄激素过度刺激情况介导的疾病，其化学式为：其中A、D、X、R、R'、R"、Ra、y和z如权利要求1中定义的那样。
• New non-steroidal agents as 5-alpha reductase inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0526093A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  Described are new non-steroidal drugs for treatment of benign prostatic hyperplasia and other disorders mediated by high 5-alpha reductase activity, high dihydrotestosterone levels, and other conditions of hyperandrogenic stimulation, of the formula: wherein A, D, E, X, R, R′, R˝, Ra, y and z are as defined in claim 1.

  描述了一种新的非甾体药物，用于治疗良性前列腺增生和其他由高5α-还原酶活性、高二氢睾酮水平和其他雄激素过度刺激症状介导的疾病，其化学结构如下：其中A、D、E、X、R、R'、R˝、Ra、y和z的定义如权利要求书中所述。